| 中文名 | 2-(3-氯-4-甲氧基苯乙基)-N-环己基-7-(3,5-二甲基异恶唑-4-基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-胺 |
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| 英文名 | UMB298 |
| 英文别名 |
2-[2-(3-chloro-4-methoxyphenyl)ethyl]-N-cyclohexyl-7-(3,5-dimethyl-1,2-oxazol-4-yl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-amine
UMB-298,UMB298,inhibit,MOLM13,Inhibitor,bromodomain,UMB 298,selective,potent,igenetic Reader Domain,CBP30 2-(3-Chloro-4-methoxyphenethyl)-N-cyclohexyl-7-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-amine Imidazo[1,2-a]pyridin-3-amine, 2-[2-(3-chloro-4-methoxyphenyl)ethyl]-N-cyclohexyl-7-(3,5-dimethyl-4-isoxazolyl) UMB298, 10 mM in DMSO |
| 描述 | UMB298是一种有效的选择性CBP/P300溴代多巴胺抑制剂[1]。 |
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| 相关类别 | |
| 靶点 |
BRD4:5193 nM (IC50) |
| 体外研究 | UMB298(0.01~10μM;50天;MOLM13和MM细胞)抑制细胞生长[1]。UMB298(1~10μM;2小时;MOLM13细胞)降低H3K27ac水平,类似于CBP30,并导致MYC耗竭,作为急性髓系白血病中CBP抑制的标志[1]。UMB298(3μM;2小时;MOLM13细胞)下调MYC表达[1]。细胞活力测定[1]细胞系:MOLM13和MM细胞浓度:0.01~10μM培养时间:50天结果:抑制细胞生长。Western Blot分析[1]细胞系:MOLM13细胞浓度:1~10μM培养时间:2小时结果:H3K27ac水平降低,与CBP30相似,并导致MYC耗竭,作为急性髓系白血病CBP抑制的标志。RT-PCR[1]细胞系:MOLM13细胞浓度:3μM培养时间:2小时结果:MYC表达下调。 |
| 参考文献 |
| 分子式 | C27H31ClN4O2 |
|---|---|
| 分子量 | 479.01 |