| 中文名 | (R)-3-((2-氯-5-(乙氧基甲基)嘧啶-4-基)氧基)-10-甲基-9,10,11,12-四氢-8H-[1,4]二氮杂卓并[5',6':4,5]噻吩并[3,2-F]喹啉-8-酮 |
|---|---|
| 英文名 | CC-99677 |
| 英文别名 |
Gamcemetinib
Gamcemetinib (CC-99677) (R)-3-((2-Chloro-5-(ethoxymethyl)pyrimidin-4-yl)oxy)-10-methyl-9,10,11,12-tetrahydro-8H-[1,4]diazino[5',6':4,5]thieno[3,2-f]quinolin-8-one CC99677|||Gamcemetinib|||CC 8H-[1,4]Diazino[5',6':4,5]thieno[3,2-f]quinolin-8-one, 3-[[2-chloro-5-(ethoxymethyl)-4-pyrimidinyl]oxy]-9,10,11,12-tetrahydro-10-methyl-, (10R) (15R)-5-[2-chloro-5-(ethoxymethyl)pyrimidin-4-yl]oxy-15-methyl-11-thia-6,14,17-triazatetracyclo[8.8.02.0121]octadeca-1,2,3,5,8,12-hexaen-13-one (R)-3-((2-chloro-5-(ethoxymethyl)pyrimidin-4-yl)oxy)-10-methyl-9,10,11,12-tetrahydro-8H-[1,4]diazino[5',6':4,5]thieno[3,2-f]quinolin-8-one - [AC80524] |
| 描述 | CC-99677是生物化学(IC50=156.3 nM)和细胞分析(EC50=89 nM)中丝裂原活化蛋白(MAP)激酶活化蛋白激酶-2(MK2)途径的有效、共价和不可逆抑制剂。CC-99677从专利WO2020236636化合物1[1]中提取。 |
|---|---|
| 相关类别 | |
| 靶点 |
MK2[1] |
| 体外研究 | CC-99677是生物化学(IC50=156.3 nM)和细胞分析(EC50=89 nM)中丝裂原活化蛋白(MAP)激酶活化蛋白激酶-2(MK2)途径的有效、共价和不可逆抑制剂[1]。 |
| 参考文献 |
[1]. WO2020236636 |
| 分子式 | C22H20ClN5O3S |
|---|---|
| 分子量 | 469.94 |
| 储存条件 | -20°C,密封,干燥 |