| 中文名 | 1-[(7R)-7-乙基-6,7-二氢-7-羟基-5H-环戊二烯并[B]吡啶-2-基]-1,2-二氢-6-[[4-(4-甲基-1-哌嗪基)苯基]氨基]-2-(2-丙烯-1-基)-3H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-3-酮 |
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| 英文名 | ZN-c3 |
| 中文别名 | (R)-2-烯丙基-1-(7-乙基-7-羟基-6,7-二氢-5H-环戊二烯并[B]吡啶-2-基)-6-((4-(4-甲基哌嗪-1-基)苯基)氨基)-1,2-二氢-3H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-3-酮 |
| 英文别名 |
(R)-2-Allyl-1-(7-ethyl-7-hydroxy-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-2-yl)-6-((4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)amino)-1,2-dihydro-3H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-one
3H-Pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-one, 1-[(7R)-7-ethyl-6,7-dihydro-7-hydroxy-5H-cyclopenta[b]pyridin-2-yl]-1,2-dihydro-6-[[4-(4-methyl-1-piperazinyl)phenyl]amino]-2-(2-propen-1-yl)- (ACI) azenosertib Azenosertib (Zn-C3) ZN-c3, 10 mM in DMSO 3H-Pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-one, 1-[(7R)-7-ethyl-6,7-dihydro-7-hydroxy-5H-cyclopenta[b]pyridin-2-yl]-1,2-dihydro-6-[[4-(4-methyl-1-piperazinyl)phenyl]amino]-2-(2-propen-1-yl) 1-[(7R)-7-ethyl-7-hydroxy-5,6-dihydrocyclopenta[b]pyridin-2-yl]-6-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)anilino]-2-prop-2-enylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-one Zn-C3 ZNc3,ZN c3 |
| 描述 | ZN-c3是一种口服活性、高效和选择性Wee1抑制剂(IC50=3.9 nM)。锌-c3可用于癌症研究[1]。 |
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| 相关类别 | |
| 靶点 |
IC50: 3.9 nM (Wee1)[1] |
| 体外研究 | H23c细胞中的ZN-c3 IC50为103 nM[1]。 |
| 体内研究 | 锌-c3(80 mg/kg;p.o.;28天)作为一种单一药物,在80 mg/kg时可以有效地缩小肿瘤[1]。锌-c3在狗PK研究中显示出良好的暴露和生物利用度[1]。 |
| 参考文献 |
| 分子式 | C29H34N8O2 |
|---|---|
| 分子量 | 526.63 |
| 储存条件 | -20°C |