英文名 | (+)-JNJ-A07 |
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描述 | (+)-JNJ-A07是一种高效的口服泛血清型登革热病毒抑制剂,靶向NS3-NS4B相互作用。(+)-JNJ-A07对21株临床分离株发挥纳摩尔到皮摩尔的活性。(+)-JNJ-A07具有良好的药代动力学特征,在小鼠感染模型中对登革热病毒感染有显著疗效[1]。 |
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相关类别 | |
体外研究 | (+)-JNJ-A07具有很高的抗性屏障,并通过阻断两种病毒蛋白(NS3和NS4B)之间的相互作用来防止病毒复制复合物的形成[1]。 |
参考文献 |
分子式 | C28H26ClF3N2O6 |
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分子量 | 578.96 |