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  • 常用中文名:(+)-JNJ-A07
  • 常用英文名:(+)-JNJ-A07
  • CAS号:2135640-93-4
  • 分子式:C28H26ClF3N2O6
  • 分子量:578.96
  • 相关类别: 研究领域 感染
  • 发布时间:2022-04-01 23:52:51
  • 更新时间:2024-04-08 15:36:15
  • (+)-JNJ-A07是一种高效的口服泛血清型登革热病毒抑制剂,靶向NS3-NS4B相互作用。(+)-JNJ-A07对21株临床分离株发挥纳摩尔到皮摩尔的活性。(+)-JNJ-A07具有良好的药代动力学特征,在小鼠感染模型中对登革热病毒感染有显著疗效[1]。

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英文名 (+)-JNJ-A07
描述 (+)-JNJ-A07是一种高效的口服泛血清型登革热病毒抑制剂,靶向NS3-NS4B相互作用。(+)-JNJ-A07对21株临床分离株发挥纳摩尔到皮摩尔的活性。(+)-JNJ-A07具有良好的药代动力学特征,在小鼠感染模型中对登革热病毒感染有显著疗效[1]。
相关类别
体外研究 (+)-JNJ-A07具有很高的抗性屏障,并通过阻断两种病毒蛋白(NS3和NS4B)之间的相互作用来防止病毒复制复合物的形成[1]。
参考文献

[1]. Kaptein SJF, et al. A pan-serotype dengue virus inhibitor targeting the NS3-NS4B interaction [published correction appears in Nature. 2021 Nov;599(7883):E2]. Nature. 2021;598(7881):504-509.

分子式 C28H26ClF3N2O6
分子量 578.96
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