2413991-74-7

• 常用中文名：(S)-1-(5-((2,3-二氢-[1,4]二噁烷并[2,3-B]吡啶-7-基)磺酰基)-3,4,5,6-四氢吡咯并[3,4-C]吡咯-2(1H)-基)-2-羟基-2-(2-甲基苯并[D]恶唑-4-基)乙酮
• 常用英文名：FT709
• CAS号：2413991-74-7
• 分子式：C₂₃H₂₂N₄O₇S
• 分子量：498.51
• 相关类别： 信号通路 细胞周期/DNA损伤 去泛素化酶
• 发布时间：2022-07-16 17:53:10
• 更新时间：2026-07-01 14:04:33
• FT709是一种有效的选择性USP9X抑制剂,IC50为82 nM。USP9X与中心体功能、有丝分裂期间的染色体排列、EGF受体降解、化学致敏和昼夜节律有关[1]。

名称

• 中文名: (S)-1-(5-((2,3-二氢-[1,4]二噁烷并[2,3-B]吡啶-7-基)磺酰基)-3,4,5,6-四氢吡咯并[3,4-C]吡咯-2(1H)-基)-2-羟基-2-(2-甲基苯并[D]恶唑-4-基)乙酮
• 英文名: FT709
• 英文别名: (S)-1-(5-((2,3-Dihydro-[1,4]dioxino[2,3-b]pyridin-7-yl)sulfonyl)-3,4,5,6-tetrahydropyrrolo[3,4-c]pyrrol-2(1H)-yl)-2-hydroxy-2-(2-methylbenzo[d]oxazol-4-yl)ethan-1-one; Ethanone, 1-[5-[(2,3-dihydro-1,4-dioxino[2,3-b]pyridin-7-yl)sulfonyl]-3,4,5,6-tetrahydropyrrolo[3,4-c]pyrrol-2(1H)-yl]-2-hydroxy-2-(2-methyl-4-benzoxazolyl)-, (2S)

物化性质

• 分子式: C₂₃H₂₂N₄O₇S
• 分子量: 498.51

生物活性

• 描述: FT709是一种有效的选择性USP9X抑制剂,IC50为82 nM。USP9X与中心体功能、有丝分裂期间的染色体排列、EGF受体降解、化学致敏和昼夜节律有关[1]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> 去泛素化酶
• 参考文献:

  [1]. Clancy A, et, al. The deubiquitylase USP9X controls ribosomal stalling. J Cell Biol. 2021 Mar 1;220(3):e202004211.