英文名 | Autophagy inducer 3 |
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描述 | 自噬诱导剂3具有自噬诱导活性。自噬诱导剂3在多种癌细胞中具有强大的自噬细胞死亡,而非正常对应物。自噬诱导剂3通过形成特征性的自噬空泡、形成LC3小点、上调Beclin和Atg家族蛋白等标志性自噬标记物来诱导致死性自噬[1]。 |
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相关类别 | |
靶点 |
Autophagy[1] |
体外研究 | 自噬诱导剂3(化合物26b)(10μM;48小时)有效抑制不同乳腺癌、肺癌和结肠癌细胞系中的细胞生长[1]。自噬诱导剂3(0-10μM;48小时)在COLO-205、LOVO、HT-29、DLD-1、SW48和SW-620中显示出强大的抗增殖活性,IC50分别为2.03μM、3.33μM、4.15μM、4.46μM、3.14μM和1.86μM;并且在IC50超过10μM的正常人结肠成纤维细胞CCD-18Co中显示出低细胞毒性【1】。自噬诱导剂3(7.5μM;18小时)通过空泡形成的细胞粒度促进DLD-1细胞中的非凋亡细胞死亡,增加膜联蛋白V阳性细胞和PARP裂解;并强烈诱导经典自噬标记物如Beclin-1、Atg3、Atg5和Atg7的表达【1】。细胞增殖测定细胞系:MCF-7、MDA-MB-231、DLD-1、HT-29、A549和NCI-H358【1】浓度:10μM孵育时间:48小时结果:10μM剂量能有效抑制多种癌细胞系的细胞生长,抑制率为89.28~97.66%。细胞自噬试验细胞系:DLD-1【1】浓度:7.5μM孵育时间:18小时结果:促进结肠癌(DLD-1)细胞胞浆内空泡积聚;并强烈诱导经典自噬标记物Beclin-1、Atg3、Atg5和Atg7的表达。 |
参考文献 |
分子式 | C24H43NO2 |
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分子量 | 377.60 |