2342573-59-3

2342573-59-3结构式
2342573-59-3结构式
  • 常用中文名:Prostaglandin E1-d9
  • 常用英文名:Prostaglandin E1-d9
  • CAS号:2342573-59-3
  • 分子式:C20H25D9O5
  • 分子量:363.54
  • 相关类别: 信号通路 G 蛋白偶联受体/G 蛋白 前列腺素受体
  • 发布时间:2022-08-04 11:07:29
  • 更新时间:2024-01-09 10:44:52
  • 前列腺素E1-d9是氘标记的前列腺素E1。前列腺素E1是一种前列腺素受体配体,小鼠EP3、EP4、EP2、IP和EP1的Kis分别为1.1 nM、2.1 nM,10 nM、33 nM和36 nM。前列腺素E1诱导血管舒张和抑制素

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英文名 Prostaglandin E1-d9
描述 前列腺素E1-d9是氘标记的前列腺素E1。前列腺素E1是一种前列腺素受体配体,小鼠EP3、EP4、EP2、IP和EP1的Kis分别为1.1 nM、2.1 nM,10 nM、33 nM和36 nM。前列腺素E1诱导血管舒张和抑制素
相关类别
体外研究 氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被纳入药物分子,主要作为药物开发过程中定量的示踪剂。氘化因其可能影响药物的药代动力学和代谢特征而受到关注[4]。
参考文献

[1]. Kiriyama M, et, al. Ligand binding specificities of the eight types and subtypes of the mouse prostanoid receptors expressed in Chinese hamster ovary cells. Br J Pharmacol. 1997 Sep;122(2):217-24.

[2]. Cattaneo MG, et, al. Alprostadil suppresses angiogenesis in vitro and in vivo in the murine Matrigel plug assay. Br J Pharmacol. 2003 Jan;138(2):377-85.

[3]. Hauck EW, et, al. Prostaglandin E1 long-term self-injection programme for treatment of erectile dysfunction--a follow-up of at least 5 years. Andrologia. 1999;31 Suppl 1:99-103.

[4]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-223.

分子式 C20H25D9O5
分子量 363.54