| 描述 | 
                            
                                PROTAC BRD4 Degrader-6(化合物32a)是一种有效的小分子BRD4降解剂,对BRD4 BD1的IC50值为2.7 nM。PROTAC BRD4 Degrader6可有效降解BRD4蛋白并抑制c-Myc的表达。PROTAC-BRD4-Degrader-6抑制胰腺癌细胞系BxPC3的增殖并诱导凋亡。PROTAC BRD4-Degrader-6可用于人类胰腺癌研究[1]。
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                            | 靶点 | 
                            
                                
                                 BRD4 BD1:2.7 μM (IC50)
                                 
                                
                                Caspase 3
                                 
                                
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                            | 体外研究 | 
                            
                                PROTAC BRD4降解物-6(化合物32a)(72小时;BxPC3细胞)具有抗增殖活性,IC50值为0.165μM[1]。PROTAC BRD4降解剂-6(化合物32a)(1μM;48小时;BxPC3细胞)以时间依赖性方式诱导BRD4蛋白降解,导致c-Myc表达持续下降[1]。PROTAC BRD4降解物-6(化合物32a)(1μM;48小时;BxPC3细胞)诱导细胞周期阻滞和凋亡[1]。Western Blot分析[1]细胞系:BxPC3细胞浓度:1μM孵育时间:48小时结果:BRD4蛋白降解呈时间依赖性,并抑制c-Myc的表达。细胞周期分析[1]细胞系:BxPC3细胞浓度:1μM孵育时间:48小时结果:G0/G1期和G2/M期细胞增多,S期细胞减少。凋亡分析[1]细胞系:BxPC3细胞浓度:1μM孵育时间:48小时结果:早期和晚期凋亡细胞百分比分别为10.10%和12.36%。Western Blot分析[1]细胞系:BxPC3细胞浓度:1μM孵育时间:48小时结果:半胱天冬酶3和裂解半胱天冬酶3的表达显著增加。
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                            | 参考文献 | 
                            
                                 [1]. Zhang J, et al. Development of small-molecule BRD4 degraders based on pyrrolopyridone derivative. Bioorg Chem. 2020 Jun;99:103817.  
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