908069-17-0

• 常用中文名：NSC 698600
• 常用英文名：NSC 698600
• CAS号：908069-17-0
• 分子式：C₁₄H₁₂N₂O₂S
• 分子量：272.32
• 相关类别： 信号通路 表观遗传学 组蛋白乙酰转移酶
• 发布时间：2022-09-24 20:49:04
• 更新时间：2024-01-19 19:14:43
• NSC 698600是一种有效的PCAF抑制剂,IC50为6.51µM(PCAF/H31-21)。NSC 698600显示出良好的抑制癌细胞增殖的活性[1]。

名称

• 英文名: NSC 698600

物化性质

• 分子式: C₁₄H₁₂N₂O₂S
• 分子量: 272.32

生物活性

• 描述: NSC 698600是一种有效的PCAF抑制剂,IC50为6.51µM(PCAF/H31-21)。NSC 698600显示出良好的抑制癌细胞增殖的活性[1]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 表观遗传学 >> 组蛋白乙酰转移酶
• 靶点:

  IC50: 6.51 µM (PCAF/H31-21)[1].

• 体外研究: NSC 698600(25µM；72小时)对SK-N-SH和HCT116细胞具有抗增殖作用[1]。细胞增殖试验[1]细胞系：SK-N-SH,HCT116细胞浓度：25µM孵育时间：72小时结果：对SK-N-SH和HCT116的GI50分别为12.2µM,生长抑制率为40%。
• 参考文献:

  [1]. Furdas SD, et al. Synthesis and biological testing of novel pyridoisothiazolones as histone acetyltransferase inhibitors. Bioorg Med Chem. 2011 Jun 15;19(12):3678-89.