2311863-36-0

• 常用中文名：TRPC6-IN-3
• 常用英文名：TRPC6-IN-3
• CAS号：2311863-36-0
• 分子式：C₂₂H₂₂FN₅O₃
• 分子量：423.44
• 相关类别： 信号通路 跨膜转运 TRP频道
• 发布时间：2022-10-11 12:04:46
• 更新时间：2024-04-09 20:31:51
• TRPC6-IN-3(化合物17)是一种口服有效的瞬时受体电位C6离子通道(TRPC6)抑制剂。TRPC6-IN-3不仅调节细胞内钙浓度,还通过调节包括钙离子和钠离子在内的阳离子流量调节膜电位。TRPC6-IN-3可用于呼吸系统研究[1]。

名称

• 英文名: TRPC6-IN-3

物化性质

• 分子式: C₂₂H₂₂FN₅O₃
• 分子量: 423.44

生物活性

• 描述: TRPC6-IN-3(化合物17)是一种口服有效的瞬时受体电位C6离子通道(TRPC6)抑制剂。TRPC6-IN-3不仅调节细胞内钙浓度,还通过调节包括钙离子和钠离子在内的阳离子流量调节膜电位。TRPC6-IN-3可用于呼吸系统研究[1]。
• 相关类别:
  信号通路 >> 跨膜转运 >> TRP频道
  研究领域 >> 心血管疾病
• 体内研究: TRPC6-IN-3(化合物17；1-10 mg/kg；p.o.；LPS激发前12 h和2 h口服；LPS诱导小鼠)在小鼠模型中抑制LPS诱导的血管渗漏并抑制支气管肺泡灌洗蛋白(BALF蛋白)的积累[1]。TRPC6-IN-3(3 mg/kg；p.o.；每日,持续4天；H1N1诱导小鼠)可减少小鼠模型中H1N1诱导的血管渗漏[1]。动物模型：LPS诱导小鼠[1]剂量：1、3、10 mg/kg给药：口服；LPS激发前12小时和2小时口服结果：3 mg/kg时BALF蛋白浓度降低56%,10 mg/kg时降低62%。动物模型：H1N1诱导小鼠[1]剂量：3mg/kg给药：口服；结果：抑制了埃文斯蓝从血液向BALF的外渗,并在3 mg/kg时将BALF埃文斯兰降低24%。
• 参考文献:

  [1]. Thierry B, et, al. Inhibitors of TRPC6 for treating respiratory conditions. WO2021209510.