英文名 | Trypanothione synthetase-IN-1 |
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描述 | 胰蛋白酶-IN-1(化合物1)是一种竞争性婴儿利什曼原虫胰蛋白酶(TryS)抑制剂,当三胺亚精胺作为多胺S时,其IC50为14.8μM[1]。 |
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相关类别 | |
靶点 |
IC50: 14.8 μM (LiTryS, triamine spermidine as polyamine S), 16.2 μM (LiTryS, glutathionylspermidine as polyamine S)[1] |
体外研究 | 胰硫蛋白合成酶-IN-1(化合物1)(0-75μM;24或72小时)具有杀利什曼原虫活性和细胞毒性[1]。胰硫蛋白合成酶-IN-1与ATP和多胺底物竞争,以结合LiTryS[1]。细胞毒性试验[1]细胞株:婴儿乳杆菌,HepG2浓度:0-75μM培养时间:24小时(婴儿乳杆菌无菌无鞭毛虫)或72小时结果:显示利什曼原虫杀灭活性,EC50s为21.5 ± 2.4μM和13.5 ± 0.9μM分别针对无菌无鞭毛菌和细胞内无鞭毛杆菌。显示细胞毒性,CC50为15.9 ± 0.4μM抗HepG2细胞。 |
参考文献 |
分子式 | C40H38F3N7O5S |
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分子量 | 785.83 |