| 描述 |
4-(十二烷基氨基)苯酚(p-DDAP)是一种抗癌剂。4-(十二烷基氨基)苯酚具有抗肿瘤活性,可抑制增殖、阻滞细胞周期并诱导凋亡细胞死亡。4-(十二烷基氨基)苯酚可用于癌症研究,如前列腺癌[1][2]。
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| 相关类别 |
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| 体外研究 |
4-(十二烷基氨基)苯酚(p-DDAP)(0-10μM；72小时)诱导NB-39-nu细胞生长停滞[1]。p-DDAP(0.1、0.2、0.4、10μM；)以剂量依赖性方式阻止G0/G1期的细胞周期[1]。p-DDAP(0.2μM；48 h)诱导细胞凋亡而无分化[1]。p-DDAP(0.2,0.4,1μM；24小时,72小时)通过bcl-2下调和caspases激活诱导凋亡细胞死亡[1]。细胞增殖试验[1]细胞系：NB-39-nu细胞浓度：0-10μ。细胞周期分析[1]细胞系：NB-39-nu细胞浓度：0.1、0.2、0.4、10μM培养时间：24小时结果：诱导NB-39-细胞核G0/G1期阻滞。凋亡分析[1]细胞系：NB-39-nu细胞浓度：0.2μM孵育时间：48小时结果：诱导G0/G1期阻滞,显示NB-39-nu细胞的形态学凋亡特征,包括聚集和核分裂。
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| 体内研究 |
4-(十二烷基氨基)苯酚(p-DDAP)(10、15、40 mg/kg；每日静脉注射,持续2周或单次静脉注射)对体内激素非依赖性前列腺癌表现出优异的抗癌效果[2]。动物模型：无特定病原体无胸腺BALB/c nu/nu裸鼠(6周龄,雄性)[2]剂量：10、15、40 mg/kg给药：每日静脉注射,持续2周或腹腔注射,单个结果：抑制体内PC-3植入小鼠的肿瘤生长。
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