296793-09-4

• 常用中文名：SIRT2-IN-10
• 常用英文名：SIRT2-IN-10
• CAS号：296793-09-4
• 分子式：C₂₈H₂₁N₅OS
• 分子量：475.56
• 相关类别： 信号通路 细胞周期/DNA损伤 抗衰老酶
• 发布时间：2022-11-17 08:38:10
• 更新时间：2024-02-20 10:08:25
• SIRT2-IN-10(化合物12)是一种有效的SIRT2抑制剂,IC50为1.3μM。SIRT2-IN-10可用于癌症和神经退行性疾病的研究[1]。

名称

• 英文名: SIRT2-IN-10

物化性质

• 分子式: C₂₈H₂₁N₅OS
• 分子量: 475.56

生物活性

• 描述: SIRT2-IN-10(化合物12)是一种有效的SIRT2抑制剂,IC50为1.3μM。SIRT2-IN-10可用于癌症和神经退行性疾病的研究[1]。
• 相关类别:
  信号通路 >> 表观遗传学 >> 抗衰老酶
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> 抗衰老酶
  研究领域 >> 神经疾病
• 靶点:

  SIRT2[1]

• 体外研究: SIRT2-IN-10(化合物12)(0-50μM；72小时)以浓度依赖性方式抑制MCF-7细胞的增殖[1]。SIRT2-IN-10(6.25-50μM；6 h)以浓度依赖性方式增加MCF-7细胞中α-微管蛋白的乙酰化水平[1]。细胞增殖试验[1]细胞系：MCF-7细胞浓度：0、0.6、1.8、5.5、16.6和50.0μM培养时间：72小时结果：以浓度依赖性方式抑制增殖。Western Blot分析[1]细胞系：MCF-7细胞浓度：6.25、12.5、25和50μM培养时间：6 h结果：剂量依赖性地增加α-微管蛋白的乙酰化水平。
• 参考文献:

  [1]. Shengyong Yang, et al. The purposes of 5H- [1,2,4] triazine [5,6-b] indole derivatives of 3 substitutions. Patent CN108309982A.