体外研究 |
达洛妥珠单抗(h7C10;33 nM;24小时)抑制 胰岛素样生长因子-1和 胰岛素样生长因子-2诱导的 MCF7型雌激素依赖性乳腺癌细胞增殖,IC>sub>50值分别为 4.2和 3.1 nM[1]Dalotuzumab(33 nM;24小时)在 胰岛素样生长因子-1诱导的 MCF7型细胞中,诱导周期停滞,并抑制 胰岛素样生长因子受体和 IRS-1型的自磷酸化[1]。 达洛图珠单抗使 英国皇家银行细胞介导的 MCF7型和 第459页细胞的裂解率分别提高了 26% 和 25%[1]。 达洛妥珠单抗(MK-0646;10µg/mL;24,48小时)消除 胰岛素样生长因子1在子宫内膜癌细胞中的抗凋亡作用[2]。 细胞增殖测定[1]细胞系:MCF7细胞(IGF-1和IGF-2诱导)浓度:33 nM培养时间:24小时结果:显示IGF-1和胰岛素样生长因子-2诱导的MCF7具有抗增殖活性,IC50值分别为4.2和3.1 nM。细胞周期分析[1]细胞系:MCF7细胞(IGF-1诱导)浓度:33 nM培养时间:24小时结果:阻止了细胞周期从G1期进展到S期和G2/M期。细胞凋亡分析[2]细胞系:ECC-1和USPC-1细胞(IGF-1诱导)浓度:10µg/mL培养时间:24,48小时结果:逆转IGF1对caspase-3裂解的影响(凋亡细胞中caspase-3被激活,并裂解多种细胞蛋白,包括PARP)。Western Blot分析[1]细胞系:MCF7细胞(IGF-1诱导)浓度:33 nM培养时间:24小时结果:导致β链和IRS-1的磷酸化降低。
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