| 描述 |
Vopratelimab(JTX-2011)是一种人源化免疫球蛋白G1κ激动剂单克隆抗体,特异性结合T细胞的可诱导CO刺激因子(ICOS)。Vopratelimab保持物种交叉反应性,与hICOS的亲和力为0.93 nM,与食蟹猴ICOS的亲和性为0.46 nM,对大鼠ICOS的亲合性为3.7 nM,和与mICOS的亲合力为0.64 nM。Vopratelimab具有抗肿瘤免疫应答[1]。
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| 相关类别 |
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| 体外研究 |
Vopratelimab(JTX-2011;0.001-10μg/mL;3天;CD4 T细胞) 具有激活原代人 T细胞的活性,驱动 γ、IL-17a、IL-10、IL-9、GM-CSF、TNFα和 白细胞介素-21分泌[1]。
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| 体内研究 |
Vopratelimab(JTX-2011;0.25-0.3 mg/kg;腹腔注射。;每周两次,持续 2.周) 促进 Sa1/N(序号)小鼠同基因肿瘤模型中的肿瘤消退[1]。 动物模型:雌性A/J、Balb/c和C57BL/6小鼠,具有Sa1/N小鼠同基因肿瘤模型[1]剂量:0.25-0.3 mg/kg给药:腹膜内注射;结果:在Sa1/N小鼠同基因肿瘤模型中,肿瘤消退并得到长期保护。
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| 参考文献 |
[1]. Hanson A, et, al. ICOS agonism by JTX-2011 (vopratelimab) requires initial T cell priming and Fc cross-linking for optimal T cell activation and anti-tumor immunity in preclinical models. PLoS One. 2020 Sep 24;15(9):e0239595.
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