2691796-83-3

2691796-83-3结构式
2691796-83-3结构式
  • 常用中文名:BMS-1166-N-piperidine-CO-N-piperazine dihydrochloride
  • 常用英文名:BMS-1166-N-piperidine-CO-N-piperazine dihydrochloride
  • CAS号:2691796-83-3
  • 分子式:C41H45Cl3N4O5
  • 分子量:780.18
  • 相关类别: 研究领域 癌症
  • 发布时间:2023-02-20 16:08:00
  • 更新时间:2024-04-03 17:04:35
  • BMS-1166-N-哌啶-CO-N-哌嗪盐酸盐包含PD-1/PD-L1免疫检查点配体和PROTAC接头。BMS-1166-N-哌啶-CO-N-哌嗪盐酸盐可用于PD-1/PD-L1降解剂-1的合成。html“class=”link product“target=”_blank“>PROTAC PD-1/PD-L1-降解剂-1(HY-131183)。PROTAC PD-1/PD-L1降解器-1抑制PD-1/PD-L1相互作用,IC50为39.2 nM[1]。

化源商城直购

英文名 BMS-1166-N-piperidine-CO-N-piperazine dihydrochloride
描述 BMS-1166-N-哌啶-CO-N-哌嗪盐酸盐包含PD-1/PD-L1免疫检查点配体和PROTAC接头。BMS-1166-N-哌啶-CO-N-哌嗪盐酸盐可用于PD-1/PD-L1降解剂-1的合成。html“class=”link product“target=”_blank“>PROTAC PD-1/PD-L1-降解剂-1(HY-131183)。PROTAC PD-1/PD-L1降解器-1抑制PD-1/PD-L1相互作用,IC50为39.2 nM[1]。
相关类别
体外研究 普罗泰克公司包含两个不同的配体,通过一个接头连接;一个是 第3页泛素连接酶的配体,另一个是靶蛋白的配体。普罗泰克公司利用细胞内泛素-蛋白酶体系统选择性降解靶蛋白[1]。
参考文献

[1]. Cheng B, Ren Y, Cao H, Chen J. Discovery of novel resorcinol diphenyl ether-based PROTAC-like molecules as dual inhibitors and degraders of PD-L1. Eur J Med Chem. 2020;199:112377.  

分子式 C41H45Cl3N4O5
分子量 780.18