中文名 | 卡妥昔单抗 |
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英文名 | Carotuximab |
描述 | 卡妥昔单抗(TRC105)是一种IgG1单克隆抗体,可阻断endoglin(CD105)及其下游Smad信号通路。卡妥昔单抗具有免疫调节和抗肿瘤作用[1][2]。 |
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相关类别 | |
体外研究 | 卡妥昔单抗(TRC105;300μg/mL预处理 1.小时,然后共培养 12小时) 降低人主动脉内皮细胞中 7-酮胆固醇诱导的内皮糖蛋白 (工程)蛋白水平和 pSmad1/5和 pSmad2/3信号通路。卡妥昔单抗介导的 工程阻断阻止了 7-酮胆固醇诱导的单核细胞通过内皮单层细胞的粘附和迁移[1]。 Western Blot分析[1]细胞系:人主动脉内皮细胞(HAoECs)浓度:300μg/mL培养时间:预处理1小时,然后共培养12小时结果:降低7-酮胆固醇诱导的Eng蛋白水平和pSmad1/5和pSmad2/3信号。 |
体内研究 | 卡妥昔单抗(TRC105;2 mg/kg;静脉注射每 3.天一次;持续 8.周)与 去西他滨一起在急性髓性白血病 (AML)异种移植物中产生更持久的抗白血病作用,并且还能增强活性氧 (罗斯)活性[2]。 动物模型:雌性NSG(NOD.Cg-Prkdcscid Il2rgtm1Wjl/SzJ;7-8周)注射原代AML-0032细胞[2]剂量:2 mg/kg给药:静脉注射;每3天;结果:与地西他滨一起,在AML异种移植物中产生了更持久的抗白血病作用。 |
参考文献 |
暂时没有任何物化性质资料 |