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  • 常用中文名:卡妥昔单抗
  • 常用英文名:Carotuximab
  • CAS号:1268714-50-6
  • 分子式:
  • 分子量:
  • 相关类别: 信号通路 干细胞及 Wnt 通路 TGF-β/Smad蛋白
  • 发布时间:2023-02-23 21:26:45
  • 更新时间:2024-01-14 00:56:14
  • 卡妥昔单抗(TRC105)是一种IgG1单克隆抗体,可阻断endoglin(CD105)及其下游Smad信号通路。卡妥昔单抗具有免疫调节和抗肿瘤作用[1][2]。

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中文名 卡妥昔单抗
英文名 Carotuximab
描述 卡妥昔单抗(TRC105)是一种IgG1单克隆抗体,可阻断endoglin(CD105)及其下游Smad信号通路。卡妥昔单抗具有免疫调节和抗肿瘤作用[1][2]。
相关类别
体外研究 卡妥昔单抗(TRC105;300μg/mL预处理 1.小时,然后共培养 12小时) 降低人主动脉内皮细胞中 7-酮胆固醇诱导的内皮糖蛋白 (工程)蛋白水平和 pSmad1/5和 pSmad2/3信号通路。卡妥昔单抗介导的 工程阻断阻止了 7-酮胆固醇诱导的单核细胞通过内皮单层细胞的粘附和迁移[1]。 Western Blot分析[1]细胞系:人主动脉内皮细胞(HAoECs)浓度:300μg/mL培养时间:预处理1小时,然后共培养12小时结果:降低7-酮胆固醇诱导的Eng蛋白水平和pSmad1/5和pSmad2/3信号。
体内研究 卡妥昔单抗(TRC105;2 mg/kg;静脉注射每 3.天一次;持续 8.周)与 去西他滨一起在急性髓性白血病 (AML)异种移植物中产生更持久的抗白血病作用,并且还能增强活性氧 (罗斯)活性[2]。 动物模型:雌性NSG(NOD.Cg-Prkdcscid Il2rgtm1Wjl/SzJ;7-8周)注射原代AML-0032细胞[2]剂量:2 mg/kg给药:静脉注射;每3天;结果:与地西他滨一起,在AML异种移植物中产生了更持久的抗白血病作用。
参考文献

[1]. Katarina Tripska , et al. Monoclonal anti-endoglin antibody TRC105 (carotuximab) prevents hypercholesterolemia and hyperglycemia-induced endothelial dysfunction in human aortic endothelial cells. Front Med (Lausanne). 2022 Sep 7;9:845918.  

[2]. June Baik, et al. Therapeutic effect of TRC105 and decitabine combination in AML xenografts. Heliyon. 2020 Oct 13;6(10):e05242.  

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