612532-48-6

• 常用中文名：(S)-3-([1,1'-联苯]-4-基磺酰基)-N-((R)-苯基(吡啶-2-基)甲基)噻唑烷-2-甲酰胺
• 常用英文名：AS604872
• CAS号：612532-48-6
• 分子式：C₂₈H₂₅N₃O₃S₂
• 分子量：515.65
• 相关类别： 信号通路 G 蛋白偶联受体/G 蛋白 前列腺素受体
• 发布时间：2023-04-21 04:53:25
• 更新时间：2026-07-17 20:13:46
• AS604872是一种口服活性、强效和选择性前列腺素F2α受体(FP)拮抗剂,其Ki在人中为35nM,在大鼠中为158nM,而在小鼠中为323nM。AS604872抑制宫缩并延迟分娩[1]。

名称

• 中文名: (S)-3-([1,1'-联苯]-4-基磺酰基)-N-((R)-苯基(吡啶-2-基)甲基)噻唑烷-2-甲酰胺
• 英文名: AS604872
• 中文别名: (S)-3-(4-联苯基磺酰基)-N-[(R)-苯基(2-吡啶基)甲基]噻唑烷-2-甲酰胺
• 英文别名: (S)-3-(4-Biphenylylsulfonyl)-N-[(R)-phenyl(2-pyridyl)methyl]thiazolidine-2-cboxamide; AS-604872; (2S)-3-([1,1′-Biphenyl]-4-ylsulfonyl)-N-[(R)-phenyl-2-pyridinylmethyl]-2-thiazolidinecboxamide; (S)-3-([1,1'-Biphenyl]-4-ylsulfonyl)-N-((R)-phenyl(pyridin-2-yl)methyl)thiazolidine-2-cboxamide; 2-Thiazolidinecboxamide, 3-([1,1'-biphenyl]-4-ylsulfonyl)-N-[(R)-phenyl-2-pyridinylmethyl]-, (2S)

物化性质

• 分子式: C₂₈H₂₅N₃O₃S₂
• 分子量: 515.65

生物活性

• 描述: AS604872是一种口服活性、强效和选择性前列腺素F2α受体(FP)拮抗剂,其Ki在人中为35nM,在大鼠中为158nM,而在小鼠中为323nM。AS604872抑制宫缩并延迟分娩[1]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 内分泌
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 前列腺素受体
• 体内研究: AS604872(10-100 mg/kg,口服)可以延缓 如486引起的早产。也可以剂量依赖性抑制 第14版触发的分娩,在 30毫克/千克和 100毫克/千克的剂量下,平均分娩时间分别显着增加 16.5和 33.5小时。而对 第17版引产的分娩延迟作用不太显着[1]。 AS604872(3-120 mg/kg,静脉注射)可以以剂量依赖性方式抑制 前列腺素F2α引发的磷酸肌醇的总合成,并显着降低 前列腺素F2α在 标准差BR非妊娠雌性大鼠中引起的子宫收缩,在 60毫克/千克时的最大作用为 27%。同时也能够抑制孕鼠的自发性子宫收缩[1]。
• 参考文献:

  [1]. Rocco Cirillo, et al. Arrest of preterm labor in rat and mouse by an oral and selective nonprostanoid antagonist of the prostaglandin F2alpha receptor (FP). Am J Obstet Gynecol. 2007 Jul;197(1):54.e1-9.