2173505-97-8

• 常用中文名：c-Myc inhibitor 8
• 常用英文名：c-Myc inhibitor 8
• CAS号：2173505-97-8
• 分子式：C₁₉H₁₂BrClF₃NO₃S₂
• 分子量：538.79
• 相关类别： 信号通路 细胞凋亡 c-Myc的
• 发布时间：2023-05-22 10:08:59
• 更新时间：2024-01-17 00:16:10
• c-Myc抑制剂8(化合物56)是c-Myc抑制物。c-Myc抑制剂8可有效抑制多种癌症细胞的细胞活性。c-Myc抑制剂8在小鼠模型中抑制人类前列腺癌和癌症的生长。c-Myc抑制剂8可用于癌症研究[1]。

名称

• 英文名: c-Myc inhibitor 8

物化性质

• 分子式: C₁₉H₁₂BrClF₃NO₃S₂
• 分子量: 538.79

生物活性

• 描述: c-Myc抑制剂8(化合物56)是c-Myc抑制物。c-Myc抑制剂8可有效抑制多种癌症细胞的细胞活性。c-Myc抑制剂8在小鼠模型中抑制人类前列腺癌和癌症的生长。c-Myc抑制剂8可用于癌症研究[1]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 细胞凋亡 >> c-Myc的
• 体外研究: c-Myc抑制剂8(0-2μM；24小时) 抑制 KU-19253j,J82,Τ24,ΜβΤ-2和 UM-UC-3膀胱癌细胞系的细胞活力,国际50分别为 0.90,1.11,1.46,0.98,1.18 和 1.25μM[1]c-Myc抑制剂8(0-2μM；24小时) 抑制 模式549,NCI-H460,MRC-5和 NCI-H23肝癌细胞株的细胞活力,国际50分别为 1.70,1.90,1.24 和 1.04μM[1]c-Myc抑制剂8(0-2μM；24小时) 抑制 MDA-MB-231、SK-BR-3、HCC1954和 MDA-MB-468型乳腺癌细胞系的细胞活力,国际50分别为 1.45,1.38,1.47 和 1.64μM[1]c-Myc抑制剂8(0-2μM；24小时) 抑制 HL-60、U-937、Raji、Ramos(RAl)、Daudi、Jurkat、MV-4-11和 摩尔-4血癌细胞株的细胞活力,国际50分别为 1.95,1.75,1.12,1.86,1.25,1.06,1.50 和 1.66μM[1]c-Myc抑制剂8(0-2μM；24小时) 抑制 ΜΑPaCa-2胰腺癌细胞系的细胞活力,国际50为 1.37μM[1]c-Myc抑制剂8(0-2μM；24小时) 抑制 HCT 116、SW620、HCT-15、RKO、HCT-8和 DLD-I型结直肠癌细胞系的细胞活力,国际50分别为 1.19,1.91,1.32,1.53,1.69 和 0.80μM[1]c-Myc抑制剂8(0-2μM；24小时) 抑制 U-251 MG、U-138 MG、LOX-ivi、SK-HEP-I和 卵母细胞-3癌细胞株的细胞活力,国际50为 1.17,1.34,1.09,1.02 和 1.09μM[1]
• 体内研究: c-Myc抑制剂8(10mg/kg腹腔注射,每周 3.次,10天) 抑制人 NCI-H1299肺癌小鼠模型肿瘤的生长[1]。 c-Myc抑制剂8(30mg/kg腹腔注射,每周 2.次,13天) 抑制人 杜145前列腺癌小鼠模型肿瘤的生长[1]。
• 参考文献:

  [1]. Jeong, Kyung Chae, et al. Anticancer pharmaceutical composition. WO2018021849. 2018.