1817633-49-0

• 常用中文名：CB2R agonist 1
• 常用英文名：CB2R agonist 1
• CAS号：1817633-49-0
• 分子式：C₂₂H₃₂N₂O
• 分子量：340.50
• 相关类别： 信号通路 G 蛋白偶联受体/G 蛋白 大麻素受体
• 发布时间：2023-04-06 12:32:52
• 更新时间：2024-03-03 19:16:53
• CB2R激动剂1是大麻素受体亚型2(CB2R)的选择性配体,EC50值为0.56µM。CB2R激动剂1分别对人CB2R和CB1R具有高亲和力和优异的选择性。CB2R激动剂1调节促炎细胞因子和抗炎细胞因子的产生,并发挥免疫调节作用[1]。

名称

• 英文名: CB2R agonist 1

物化性质

• 分子式: C₂₂H₃₂N₂O
• 分子量: 340.50

生物活性

• 描述: CB2R激动剂1是大麻素受体亚型2(CB2R)的选择性配体,EC50值为0.56µM。CB2R激动剂1分别对人CB2R和CB1R具有高亲和力和优异的选择性。CB2R激动剂1调节促炎细胞因子和抗炎细胞因子的产生,并发挥免疫调节作用[1]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 炎症/免疫
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 大麻素受体
• 靶点:

  CB2R:0.56 μM (EC50)

• 体外研究: CB2R激动剂1(化合物4)(1和 10μM24小时)以浓度依赖性方式增加单核细胞和巨噬细胞中 白介素-4、白介素-10抗炎细胞因子的产生,减少 TNF-α、IFN-γ、IL-1β、IL-6的产生[1]。
• 参考文献:

  [1]. Graziano G, et al. N-adamantyl-anthranil amide derivatives: New selective ligands for the cannabinoid receptor subtype 2 (CB2R). Eur J Med Chem. 2023 Feb 15;248:115109.