| 中文名 | (R)-4-[5-氨基-6-[[1-(1-甲基-4-哌啶基)-4-吡唑基]氧基]-2-吡嗪基]-N-[2-(3-氟-1-吡咯烷基)乙基]-2,6-二甲基苯甲酰胺 |
|---|---|
| 英文名 | HPK1-IN-32 |
| 中文别名 |
(R)-4-(5-氨基-6-((1-(1-甲基哌啶-4-基)-1H-吡唑-4-基)氧基)吡嗪-2-基)-N-(2-(3-氟吡咯烷-1-基)乙基)-2,6-二甲基苯甲酰胺
(R)-4-[5-氨基-6-[[1-(1-甲基-4-哌啶基)-4-吡唑基]氧基]-2-吡嗪基]-N-[2-[(3R)-3-氟-1-吡咯烷基)乙基]-2,6-二甲基苯甲酰胺 |
| 英文别名 |
Benzamide, 4-[5-amino-6-[[1-(1-methyl-4-piperidinyl)-1H-pyrazol-4-yl]oxy]-2-pyrazinyl]-N-[2-[(3R)-3-fluoro-1-pyrrolidinyl]ethyl]-2,6-dimethyl
BGB-15025 (R)-4-(5-amino-6-((1-(1-methylpiperidin-4-yl)-1H-pyrazol-4-yl)oxy)pyrazin-2-yl)-N-(2-(3-fluoropyrrolidin-1-yl)ethyl)-2,6-dimethylbenzamide (R)-4-[5-Amino-6-[[1-(1-methyl-4-piperidyl)-4-pyrazolyl]oxy]-2-pyrazinyl]-N-[2-(3-fluoro-1-pyrrolidinyl)ethyl]-2,6-dimethylbenzamide |
| 描述 | HPK1-IN-32是一种有效且选择性的HPK1抑制剂,IC50为65nM。HPK1-IN-32可用于HPK1相关疾病的研究[1]。 |
|---|---|
| 相关类别 | |
| 靶点 |
HPK1 |
| 体外研究 | HPK1-IN-32(实施例A34,0-2μM,2小时)抑制 尤尔卡特细胞内 pSLP76型活性,国际50为 65 nM[1] |
| 参考文献 |
| 分子式 | C28H37FN8O2 |
|---|---|
| 分子量 | 536.64 |