2135309-51-0

• 常用中文名：IDH1 Inhibitor 7-d2
• 常用英文名：IDH1 Inhibitor 7-d2
• CAS号：2135309-51-0
• 分子式：C₂₂H₂₂D₂F₃N₇O
• 分子量：461.48
• 相关类别： 信号通路 代谢酶/蛋白酶 异柠檬酸脱氢酶(IDH)
• 发布时间：2023-04-04 19:04:03
• 更新时间：2025-11-29 17:11:54
• IDH1抑制剂7-d2是氘标记的IDH1抑制剂7(HY-150238)。IDH1抑制剂7是IC50小于100nM[1][2]的IDH1抑制剂。

名称

• 英文名: IDH1 Inhibitor 7-d2
• 英文别名: 2-Imidazolidinone-4,4-d2, 5-(1-methylethyl)-1-[2-[[(1S)-1-[1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-imidazol-4-yl]ethyl]amino]-4-pyrimidinyl]-, (5S)

物化性质

• 分子式: C₂₂H₂₂D₂F₃N₇O
• 分子量: 461.48

生物活性

• 描述: IDH1抑制剂7-d2是氘标记的IDH1抑制剂7(HY-150238)。IDH1抑制剂7是IC50小于100nM[1][2]的IDH1抑制剂。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 异柠檬酸脱氢酶(IDH)
• 体外研究: 氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被纳入药物分子中,主要作为药物开发过程中定量的示踪剂。重复使用因其可能影响药物的药代动力学和代谢谱而受到关注[1]。
• 参考文献:

  [1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216.

  [2]. Lei Jang, et al. Compound having mutant idh inhibitory activity, preparation method and use thereof. Patent WO2017162133A1.