| 中文名 | 3-[(2E)-4-[5-(氨基羰基)-2-[[(1-乙基-3-甲基-1H-吡唑-5-基)羰基]氨基]-7-[3-(1-哌嗪基)丙氧基]-1H-苯并咪唑-1-基]-2-丁烯-1-基]-2-[[(1-甲基-3-甲基-1H-吡唑-5-基羰基)氨基]-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-甲酰胺 |
|---|---|
| 英文名 | STING agonist-26 |
| 英文别名 | 3-[(2E)-4-[5-(Aminocbonyl)-2-[[(1-ethyl-3-methyl-1H-pyrazol-5-yl)carbonyl]amino]-7-[3-(1-piperazinyl)propoxy]-1H-benzimidazol-1-yl]-2-buten-1-yl]-2-[[(1-ethyl-3-methyl-1H-pyrazol-5-yl)carbonyl]amino]-3H-imidazo[4,5-b]pyridine-6-cboxamide |
| 描述 | STING激动剂-26(CF508)是一种非核苷酸小分子STING激动药。STING激动剂-23激活STING,增加STING、TBK1和IRF3的磷酸化。STING激动剂-23可促进肿瘤细胞中IFN-β、IL-6、CXCL-10、TNF-α、ISG-15和CCL-5的水平。STING激动剂-23对严重急性呼吸系统综合征冠状病毒系列菌株具有活性[1]。 |
|---|---|
| 相关类别 | |
| 体外研究 | STING激动剂-26(10μM;3小时或 5.小时) 处理 THP-1型细胞 3.小时后,增加磷酸化 刺痛、TBK1和 红外f3的水平;处理 THP-1型细胞 5.小时后,增加 IFN-β、IL-6、CXCL-10、TNF-α、ISG-15和 CCL-5型的含量[1]。 |
| 体内研究 | STING激动剂-26佐剂 (20μg STING激动剂-26+5μg RBD Fc/小鼠;肌肉注射;每 14天间隔 3.次) 在小鼠模型中增强由 严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2型RBD Fc蛋白诱导的强烈抗体免疫反应[1]。 |
| 参考文献 |
| 分子式 | C40H49N15O5 |
|---|---|
| 分子量 | 819.91 |