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  • 常用中文名:CC214-1
  • 常用英文名:CC214-1
  • CAS号:1021920-32-0
  • 分子式:C20H21N7O2
  • 分子量:391.43
  • 相关类别: 信号通路 PI3K/Akt/mTOR 信号通路 mTOR
  • 发布时间:2023-09-24 08:15:38
  • 更新时间:2024-01-30 19:48:58
  • CC214-1是一种潜在有效的mTOR抑制剂,可诱导自噬[1],IC50为0.002μM。CC214-1被证明可用作mTOR激酶生物学探索的体外工具化合物。CC214-1可用于胶质母细胞瘤的研究[2]。

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英文名 CC214-1
描述 CC214-1是一种潜在有效的mTOR抑制剂,可诱导自噬[1],IC50为0.002μM。CC214-1被证明可用作mTOR激酶生物学探索的体外工具化合物。CC214-1可用于胶质母细胞瘤的研究[2]。
相关类别
靶点

mTOR:0.002 μM (IC50)

体外研究 CC214-1(0、0.1、1、2、5、10μM,8小时;2μM,24小时)与 雷帕霉素(HY-10219)协同作用,抑制 mTORC1信号传导和肿瘤细胞增殖[1] CC214-1(2μM,24小时)介导因 EGFRvIII表达和 PTEN缺失而导致胶质母细胞瘤细胞生长停滞的敏感性[1] CC214-1(5μM,0-48小时)将 LC3B-I大量脂化为 LC3B-II亚型,并诱导 GBM39细胞自噬[1] CC214-1对 mTOR的 IC50为 0.002μM[2]CC214-1(0-10μM,4天)可有效抑制 T细胞活化和 T细胞活化标记物的表达[3] 蛋白质印迹分析[1]细胞系:胶质母细胞瘤浓度:0,0.1,1,2,5,10μM;2μM培养时间:8h;24小时结果:在所有测试的胶质母细胞瘤细胞系中抑制mTORC1信号传导,有效抑制雷帕霉素抗性4E-BP1和mTORC2信号传导。抑制表达EGFRvIII的胶质母细胞瘤细胞中mTORC1依赖性4E-BP1和S6磷酸化,以及阻断过表达野生型EGFR的胶质母瘤细胞。免疫荧光[1]细胞系:胶质母细胞瘤浓度:2μM,5μM孵育时间:4h;0,4,12,24,48小时结果:诱导LC3B-II亚型的瞬时表达和Atg12与Atg5的结合,表明U87EGFRvIII细胞系中自噬流量的刺激。在GBM39细胞中将LC3B-I大量脂化为LC3B-II亚型并诱导自噬。细胞周期分析[3]细胞系:胶质母细胞瘤浓度:0-10μM培养时间:4天结果:在CD4+和CD8+T细胞亚群中诱导TEE细胞。
参考文献

[1]. Gini B, et al. The mTOR kinase inhibitors, CC214-1 and CC214-2, preferentially block the growth of EGFRvIII-activated glioblastomas. Clin Cancer Res. 2013 Oct 15;19(20):5722-32.  

[2]. Mortensen DS, et al. Use of core modification in the discovery of CC214-2, an orally available, selective inhibitor of mTOR kinase. Bioorg Med Chem Lett. 2013 Mar 15;23(6):1588-91.  

[3]. Herrero-Sánchez MC, et al. Effect of mTORC1/mTORC2 inhibition on T cell function: potential role in graft-versus-host disease control. Br J Haematol. 2016 Jun;173(5):754-68.  

分子式 C20H21N7O2
分子量 391.43