体外研究 |
CC214-1(0、0.1、1、2、5、10μM,8小时;2μM,24小时)与 雷帕霉素(HY-10219)协同作用,抑制 mTORC1信号传导和肿瘤细胞增殖[1] CC214-1(2μM,24小时)介导因 EGFRvIII表达和 PTEN缺失而导致胶质母细胞瘤细胞生长停滞的敏感性[1] CC214-1(5μM,0-48小时)将 LC3B-I大量脂化为 LC3B-II亚型,并诱导 GBM39细胞自噬[1] CC214-1对 mTOR的 IC50为 0.002μM[2]CC214-1(0-10μM,4天)可有效抑制 T细胞活化和 T细胞活化标记物的表达[3] 蛋白质印迹分析[1]细胞系:胶质母细胞瘤浓度:0,0.1,1,2,5,10μM;2μM培养时间:8h;24小时结果:在所有测试的胶质母细胞瘤细胞系中抑制mTORC1信号传导,有效抑制雷帕霉素抗性4E-BP1和mTORC2信号传导。抑制表达EGFRvIII的胶质母细胞瘤细胞中mTORC1依赖性4E-BP1和S6磷酸化,以及阻断过表达野生型EGFR的胶质母瘤细胞。免疫荧光[1]细胞系:胶质母细胞瘤浓度:2μM,5μM孵育时间:4h;0,4,12,24,48小时结果:诱导LC3B-II亚型的瞬时表达和Atg12与Atg5的结合,表明U87EGFRvIII细胞系中自噬流量的刺激。在GBM39细胞中将LC3B-I大量脂化为LC3B-II亚型并诱导自噬。细胞周期分析[3]细胞系:胶质母细胞瘤浓度:0-10μM培养时间:4天结果:在CD4+和CD8+T细胞亚群中诱导TEE细胞。
|