2770009-06-6

• 常用中文名：EGFR mutant-IN-2
• 常用英文名：EGFR mutant-IN-2
• CAS号：2770009-06-6
• 分子式：C₂₇H₂₇F₃N₆O₂S
• 分子量：556.60
• 相关类别： 信号通路 JAK/STAT信号通路 EGFR
• 发布时间：2023-11-25 16:53:16
• 更新时间：2024-01-22 17:44:01
• EGFR突变体IN-2(化合物D51)是EGFR突变体抑制剂。EGFR突变体IN-2以14nM的IC50值抑制EGFRL858R/T790M/C797S突变体。EGFR突变体IN-2以62nM的IC50值抑制EGFRdel19/T790M/C797S突变体。EGFR突变体IN-2具有良好的PK参数、安全性、体内稳定性和抗肿瘤活性[1]。

名称

• 英文名: EGFR mutant-IN-2

物化性质

• 分子式: C₂₇H₂₇F₃N₆O₂S
• 分子量: 556.60

生物活性

• 描述: EGFR突变体IN-2(化合物D51)是EGFR突变体抑制剂。EGFR突变体IN-2以14nM的IC50值抑制EGFRL858R/T790M/C797S突变体。EGFR突变体IN-2以62nM的IC50值抑制EGFRdel19/T790M/C797S突变体。EGFR突变体IN-2具有良好的PK参数、安全性、体内稳定性和抗肿瘤活性[1]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> JAK/STAT信号通路 >> EGFR
  信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> EGFR
• 参考文献:

  [1]. Dong H, et al. Discovery of Potent and Wild-Type-Sparing Fourth-Generation EGFR Inhibitors for Treatment of Osimertinib-Resistance NSCLC. J Med Chem. 2023 May 25;66(10):6849-6868.