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EGFR mutant-IN-2

更新时间:2026-07-03 12:45:32

EGFR mutant-IN-2结构式
EGFR mutant-IN-2结构式
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常用名 EGFR mutant-IN-2 英文名 EGFR mutant-IN-2
CAS号 2770009-06-6 分子量 556.60
密度 N/A 沸点 N/A
分子式 C27H27F3N6O2S 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 N/A

 EGFR mutant-IN-2用途


EGFR突变体IN-2(化合物D51)是EGFR突变体抑制剂。EGFR突变体IN-2以14nM的IC50值抑制EGFRL858R/T790M/C797S突变体。EGFR突变体IN-2以62nM的IC50值抑制EGFRdel19/T790M/C797S突变体。EGFR突变体IN-2具有良好的PK参数、安全性、体内稳定性和抗肿瘤活性[1]。

 EGFR mutant-IN-2名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

英文名 EGFR mutant-IN-2

 EGFR mutant-IN-2生物活性

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

描述 EGFR突变体IN-2(化合物D51)是EGFR突变体抑制剂。EGFR突变体IN-2以14nM的IC50值抑制EGFRL858R/T790M/C797S突变体。EGFR突变体IN-2以62nM的IC50值抑制EGFRdel19/T790M/C797S突变体。EGFR突变体IN-2具有良好的PK参数、安全性、体内稳定性和抗肿瘤活性[1]。
相关类别
参考文献

[1]. Dong H, et al. Discovery of Potent and Wild-Type-Sparing Fourth-Generation EGFR Inhibitors for Treatment of Osimertinib-Resistance NSCLC. J Med Chem. 2023 May 25;66(10):6849-6868.  

 EGFR mutant-IN-2物理化学性质

本表包含该物质理化参数,如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标,无数据项标记为N/A。

分子式 C27H27F3N6O2S
分子量 556.60

 EGFR mutant-IN-2靶点实验

查看更多实验

本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称:Toxicity in BALB/c mouse xenografted with human NCI-H1975-TM cells harboring EGFR L85...
来源:ChEMBL
靶标:N/A
External Id:CHEMBL5341612
实验名称:Antitumor activity against human H1975-TM cells harboring EGFR L858R/T790M/C797S trip...
来源:ChEMBL
靶标:N/A
External Id:CHEMBL5341610
实验名称:Toxicity in BALB/c mouse xenografted with human NCI-H1975-TM cells harboring EGFR L85...
来源:ChEMBL
靶标:N/A
External Id:CHEMBL5341611
实验名称:Antitumor activity against human H1975-TM cells harboring EGFR L858R/T790M/C797S trip...
来源:ChEMBL
靶标:N/A
External Id:CHEMBL5341608
实验名称:Antitumor activity against human H1975-TM cells harboring EGFR L858R/T790M/C797S trip...
来源:ChEMBL
靶标:N/A
External Id:CHEMBL5341609
实验名称:Toxicity in ICR mouse assessed as effect on lung weight at 5000 mg/kg, po administere...
来源:ChEMBL
靶标:N/A
External Id:CHEMBL5341606
实验名称:Toxicity in ICR mouse assessed as effect on kidney weight at 5000 mg/kg, po administe...
来源:ChEMBL
靶标:N/A
External Id:CHEMBL5341607
实验名称:Toxicity in ICR mouse assessed as effect on liver weight at 5000 mg/kg, po administer...
来源:ChEMBL
靶标:N/A
External Id:CHEMBL5341604
实验名称:Toxicity in ICR mouse assessed as effect on spleen weight at 5000 mg/kg, po administe...
来源:ChEMBL
靶标:N/A
External Id:CHEMBL5341605
实验名称:Toxicity in ICR mouse assessed as effect on kidney weight at 1000 to 5000 mg/kg, po a...
来源:ChEMBL
靶标:N/A
External Id:CHEMBL5341602
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 EGFR mutant-IN-2常见问题

本部分为该化合物相关常见问答,包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: 2770009-06-6的中文名称是什么?
A: 2770009-06-6的中文名称为2770009-06-6。
Q: 2770009-06-6的英文名称是什么?
A: 2770009-06-6英文名称为EGFR mutant-IN-2。
Q: 2770009-06-6的分子式是什么?
A: 2770009-06-6分子式为C27H27F3N6O2S。
Q: 2770009-06-6有什么用途?
A: 2770009-06-6主要用途:EGFR突变体IN-2(化合物D51)是EGFR突变体抑制剂。EGFR突变体IN-2以14nM的IC50值抑制EGFRL858R/T790M/C797S突变体。EGFR突变体IN-2以62nM的IC50值抑制EGFRdel19/T790M/C797S突变体。EGFR突变体IN-2具有良好的PK参数、安全性、体内稳定性和抗肿瘤活性[1]。
Q: 2770009-06-6的分子量是多少?
A: 2770009-06-6分子量为556.60。
Q: 2770009-06-6的CAS号是多少?
A: 2770009-06-6CAS号为2770009-06-6。
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