2151881-74-0

• 常用中文名：SIQ17
• 常用英文名：SIQ17
• CAS号：2151881-74-0
• 分子式：C₃₂H₂₇NO₂S
• 分子量：489.63
• 相关类别： 信号通路 JAK/STAT信号通路 EGFR
• 发布时间：2023-09-29 19:50:30
• 更新时间：2024-03-08 23:07:03
• SIQ17是一种EGFR抑制剂,通过占据ATP结合位点来抑制其活性,IC50为0.62 nM。与已知的抑制剂厄洛替尼(HY-50896)相比,SIQ17显示出更有效的EGFR-TK抑制活性(IC50为~20 nM)。SIQ17可用于癌症研究[1]

名称

• 英文名: SIQ17

物化性质

• 分子式: C₃₂H₂₇NO₂S
• 分子量: 489.63

生物活性

• 描述: SIQ17是一种EGFR抑制剂,通过占据ATP结合位点来抑制其活性,IC50为0.62 nM。与已知的抑制剂厄洛替尼(HY-50896)相比,SIQ17显示出更有效的EGFR-TK抑制活性(IC50为~20 nM)。SIQ17可用于癌症研究[1]
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> JAK/STAT信号通路 >> EGFR
  信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> EGFR
• 体外研究: SIQ17(10μM,72小时)相比于 A549细胞,对 A431细胞的活力抑制作用更强[1] SIQ17(0-100μM,24小时)有细胞毒性作用,对 A549和 A431细胞的 IC50分别为 32.98微米和 19.17μM[1]细胞活力测定[1]细胞系：A549,A431浓度：10μM培养时间：72小时结果：与A549细胞相比,对A431细胞的细胞活力具有更强的抑制作用细胞毒性测定[1]细胞株：A549、A431、Vero细胞系浓度：0-100μM培养时间：24小时结果：具有细胞毒性作用,A549细胞和A431细胞的IC50分别为32.98μ。
• 参考文献:

  [1]. Hengphasatporn K,et.al. Sulfonylated Indeno[1,2-c]quinoline Derivatives as Potent EGFR Tyrosine Kinase Inhibitors. ACS Omega. 2023 May 23;8(22):19645-19655.