153804-05-8

• 常用中文名：Pratosartan
• 常用英文名：Pratosartan
• CAS号：153804-05-8
• 分子式：C₂₅H₂₆N₆O
• 分子量：426.51400
• 相关类别： 信号通路 G 蛋白偶联受体/G 蛋白 血管紧张素受体
• 发布时间：2017-08-17 04:23:06
• 更新时间：2024-01-18 15:54:29
• Pratosartan 是一种选择性的血管紧张素 II 受体拮抗剂。

名称

• 中文名: Pratosartan
• 英文名: pratosartan
• 英文别名: Pratosartan (JAN/INN); UNII-66VLQ6E6DL; 2-propyl-3-[[4-[2-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]-5,6,7,8-tetrahydrocyclohepta[d]imidazol-4-one; KD 3-671; KT3-671; Pratosartan

物化性质

• 密度: 1.321g/cm3
• 沸点: 692.92ºC at 760 mmHg
• 分子式: C₂₅H₂₆N₆O
• 分子量: 426.51400
• 闪点: 372.864ºC
• 精确质量: 426.21700
• PSA: 89.35000
• LogP: 4.64010
• 蒸汽压: 0mmHg at 25°C
• 折射率: 1.701
• 储存条件: 2-8℃

生物活性

• 描述: Pratosartan 是一种选择性的血管紧张素 II 受体拮抗剂。
• 相关类别:
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 血管紧张素受体
  研究领域 >> 心血管疾病
• 靶点:

  angiotensin II receptor[1]

• 体外研究: Pratosartan是一种口服活性血管紧张素II(AII)拮抗剂,对AT1亚型具有选择性和有效的拮抗活性[1]。 Pratosartan是一种新的血管紧张素II 1型受体阻滞剂。 Pratosartan是一种有效且耐受性良好的抗高血压药物,可能对某些代谢紊乱的高血压患者有益[2]。
• 参考文献:

  [1]. Sonegawa M, et al. Synthesis and pharmacological activity of the metabolites of Pratosartan. Chem Pharm Bull (Tokyo). 2006 Jun;54(6):782-7.

  [2]. Ogihara T, et al. Clinical efficacy of a new angiotensin II type 1 receptor blocker, pratosartan, in hypertensive patients. Hypertens Res. 2008 Feb;31(2):281-7.