179248-61-4

• 常用中文名：EGFR/ErbB-2/ErbB-4 inhibitor-2
• 常用英文名：EGFR/ErbB-2/ErbB-4 inhibitor-2
• CAS号：179248-61-4
• 分子式：C₂₃H₂₁N₃O₃
• 分子量：387.43100
• 相关类别： 信号通路 JAK/STAT信号通路 EGFR
• 发布时间：2016-07-11 03:04:33
• 更新时间：2024-01-11 18:23:36
• EGFR/ErbB-2/ErbB-4抑制剂-2(化合物5)是一种EGFR和ErbB抑制剂,IC50分别为0.017μM、0.08μM和1.91μM[1]。

名称

• 中文名: EGFR/ErbB-2 抑制剂
• 英文名: 6,7-dimethoxy-N-(4-phenylmethoxyphenyl)quinazolin-4-amine
• 英文别名: HMS3229C21; 4557W; IN1350; EGFR/ErbB-2 Inhibitor

物化性质

• 分子式: C₂₃H₂₁N₃O₃
• 分子量: 387.43100
• 精确质量: 387.15800
• PSA: 65.50000
• LogP: 5.04260
• 储存条件: 2-8°C，密封，干燥

生物活性

• 描述: EGFR/ErbB-2/ErbB-4抑制剂-2(化合物5)是一种EGFR和ErbB抑制剂,IC50分别为0.017μM、0.08μM和1.91μM[1]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> JAK/STAT信号通路 >> EGFR
  信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> EGFR
• 靶点:

  EGFR:0.017 μM (IC50)

  ErbB2:0.08 μM (IC50)

  ErbB4:1.91 μM (IC50)

• 体外研究: EGFR/ErbB-2/ErbB-4抑制剂-2(化合物5)也抑制c-Src、VEGFR2、c-Fms,IC50分别为0.30、2.2和14.0μM[1]。
• 参考文献:

  [1]. Perry S Brignola, et al. Comparison of the biochemical and kinetic properties of the type 1 receptor tyrosine kinase intracellular domains. Demonstration of differential sensitivity to kinase inhibitors. J Biol Chem. 2002 Jan 11;277(2):1576-85.