EGFR/ErbB-2/ErbB-4 inhibitor-2

• 常用名: EGFR/ErbB-2/ErbB-4 inhibitor-2
• 英文名: EGFR/ErbB-2/ErbB-4 inhibitor-2
• CAS号: 179248-61-4
• 分子量: 387.43100
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₂₃H₂₁N₃O₃
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

EGFR/ErbB-2/ErbB-4 inhibitor-2用途

EGFR/ErbB-2/ErbB-4抑制剂-2(化合物5)是一种EGFR和ErbB抑制剂,IC50分别为0.017μM、0.08μM和1.91μM[1]。

EGFR/ErbB-2/ErbB-4 inhibitor-2名称

• 中文名: EGFR/ErbB-2 抑制剂
• 英文名: 6,7-dimethoxy-N-(4-phenylmethoxyphenyl)quinazolin-4-amine

EGFR/ErbB-2/ErbB-4 inhibitor-2生物活性

• 描述: EGFR/ErbB-2/ErbB-4抑制剂-2(化合物5)是一种EGFR和ErbB抑制剂,IC50分别为0.017μM、0.08μM和1.91μM[1]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> JAK/STAT信号通路 >> EGFR
  信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> EGFR
• 靶点:

  EGFR:0.017 μM (IC50)

  ErbB2:0.08 μM (IC50)

  ErbB4:1.91 μM (IC50)

• 体外研究: EGFR/ErbB-2/ErbB-4抑制剂-2(化合物5)也抑制c-Src、VEGFR2、c-Fms,IC50分别为0.30、2.2和14.0μM[1]。
• 参考文献:

  [1]. Perry S Brignola, et al. Comparison of the biochemical and kinetic properties of the type 1 receptor tyrosine kinase intracellular domains. Demonstration of differential sensitivity to kinase inhibitors. J Biol Chem. 2002 Jan 11;277(2):1576-85.

EGFR/ErbB-2/ErbB-4 inhibitor-2物理化学性质

• 分子式: C₂₃H₂₁N₃O₃
• 分子量: 387.43100
• 精确质量: 387.15800
• PSA: 65.50000
• LogP: 5.04260
• 储存条件: 2-8°C，密封，干燥

EGFR/ErbB-2/ErbB-4 inhibitor-2英文别名

• HMS3229C21
• 4557W
• IN1350
• EGFR/ErbB-2 Inhibitor