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675126-26-8结构式
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  • 常用中文名:4-甲氧基-5-(3-吗啉丙氧基)-2-硝基苯甲腈
  • 常用英文名:Gefitinib impurity 1
  • CAS号:675126-26-8
  • 分子式:C15H19N3O5
  • 分子量:321.328
  • 相关类别: 研究领域 其他
  • 发布时间:2018-12-28 18:59:05
  • 更新时间:2024-01-03 19:12:37
  • Gefitinib impurity 1 是 Gefitinib 的杂质。Gefitinib 是一种有效的,具有口服活性的选择性EGFR 酪氨酸激酶抑制剂,IC50 为 33 nM。Gefitinib 选择性抑制 EGF 刺激的肿瘤细胞生长 (IC50 为 54 nM),并阻断 EGF 刺激的肿瘤细胞中 EGFR 自磷酸化。Gefitinib 还可诱导细胞自噬 (autophagy)。Gefitinib 具有抗肿瘤活性。

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中文名 4-甲氧基-5-(3-吗啉丙氧基)-2-硝基苯甲腈
英文名 4-methoxy-5-(3-morpholin-4-ylpropoxy)-2-nitrobenzonitrile
中文别名 吉非替尼中间体
2-氨基-4-甲氧基-5-(3-吗啉丙氧基)苯甲腈
英文别名 Benzonitrile, 4-methoxy-5-[3-(4-morpholinyl)propoxy]-2-nitro-
y6567
4-Methoxy-5-[3-(4-morpholinyl)propoxy]-2-nitrobenzonitrile
4-Methoxy-5-(3-morpholinopropoxy)-2-nitrobenzonitrile
2-Amino-4-methoxy-5-(3-morpholinopropoxy)benzonitrile
Benzonitrile,4-methoxy-5-[3-(4-morpholinyl)propoxy]-2-nitro-
描述 Gefitinib impurity 1 是 Gefitinib 的杂质。Gefitinib 是一种有效的,具有口服活性的选择性EGFR 酪氨酸激酶抑制剂,IC50 为 33 nM。Gefitinib 选择性抑制 EGF 刺激的肿瘤细胞生长 (IC50 为 54 nM),并阻断 EGF 刺激的肿瘤细胞中 EGFR 自磷酸化。Gefitinib 还可诱导细胞自噬 (autophagy)。Gefitinib 具有抗肿瘤活性。
相关类别
参考文献

[1]. Wakeling AE, et al. ZD1839: an orally active inhibitor of epidermal growth factor signaling with potential for cancer therapy. Cancer Res. 2002 Oct 15;62(20):5749-54.

密度 1.3±0.1 g/cm3
沸点 522.3±50.0 °C at 760 mmHg
分子式 C15H19N3O5
分子量 321.328
闪点 269.7±30.1 °C
精确质量 321.132477
PSA 100.54000
LogP 1.50
蒸汽压 0.0±1.4 mmHg at 25°C
折射率 1.570
储存条件 室温,密封,干燥
危害码 (欧洲) Xi