675126-26-8

• 常用中文名：4-甲氧基-5-(3-吗啉丙氧基)-2-硝基苯甲腈
• 常用英文名：Gefitinib impurity 1
• CAS号：675126-26-8
• 分子式：C₁₅H₁₉N₃O₅
• 分子量：321.328
• 相关类别： 研究领域 其他
• 发布时间：2018-12-28 18:59:05
• 更新时间：2026-07-03 17:29:19
• Gefitinib impurity 1 是 Gefitinib 的杂质。Gefitinib 是一种有效的,具有口服活性的选择性EGFR 酪氨酸激酶抑制剂,IC50 为 33 nM。Gefitinib 选择性抑制 EGF 刺激的肿瘤细胞生长 (IC50 为 54 nM),并阻断 EGF 刺激的肿瘤细胞中 EGFR 自磷酸化。Gefitinib 还可诱导细胞自噬 (autophagy)。Gefitinib 具有抗肿瘤活性。

名称

• 中文名: 4-甲氧基-5-(3-吗啉丙氧基)-2-硝基苯甲腈
• 英文名: 4-methoxy-5-(3-morpholin-4-ylpropoxy)-2-nitrobenzonitrile
• 中文别名: 5-(3-吗啡啉丙氧基)-4-甲氧基-2-硝基苯甲氰; 4-甲氧基-5-(3-(4-吗啡啉)丙氧基)-2-硝基苯腈; 吉非硝基物; 2-硝基-4-甲氧基-5-(3-吗啉丙氧基)-苯甲氰; 吉非替尼硝化物; 3-甲氧基-4-(3-吗啉丙氧基)-2-硝基苯甲腈; 吉非硝基物 2-氨基-4-甲氧基-5-(3-吗啉丙氧基)苯甲腈; 4-甲氧基-5-[3-(4-吗啉基)丙氧基]-2-硝基苯甲腈; 吉非替尼杂质44; 2-氨基-4-甲氧基-5-(3-吗啉丙氧基)苯甲腈; 5-(3-吗非啉丙氧基)-4-甲氧基-2-硝基苯氰; 2-硝基-4-甲氧基-5-(3-吗啉丙氧基)苯甲腈; 吉非替尼中间体; 5-(3-吗啡啉丙氧基)-4-甲氧基-2-硝基苯氰
• 英文别名: 4-Methoxy-2-nitro-5-(3-Morpholinopropoxy)benzonitrile; 4-Methoxy-5-(3-Morpholinopropoxy)-2-Nitrobenzonitrile Gefitinib HCL InterMediates G4; 4-METHOXY-5-(3-MORPHOLINOPROPOXY) -2-NITROBENZONITRILE _675-8; Gefitinib Impurity 44; 4-methoxy-5-[3-(morpholin-4-yl)propoxy]-2- nitro benzonitrile (GFT-III); 2-Amino-4-methoxy-5- (3-morpholin-propyloxy) benzonitrile; 2-Nitro-4-Methoxy-5-(3-Morpholinopropoxy)benzonitrile; nitro-4-methoxy-5-(3-morpholinopropoxy)benzonitrile; 5-(2-morpholinoethoxy)-4-methoxy-2-nitrobenzonitrile; Gefitinib PI-1; Benzonitrile,4-Methoxy-5-[3-(4-Morpholinyl)propoxy]-2-nitro; 4-Methoxy-5-(3-morpholin-4-yl-propoxy)-2-nitro-benzonitriLE; y6567; 4-Methoxy-5-[3-(4-morpholinyl)propoxy]-2-nitrobenzonitrile; 4-Methoxy-5-(3-morpholinopropoxy)-2-nitrobenzonitrile; 3-methoxy-4-(3-morpholinopropoxy)-2-nitrobenzonitrile; 4-methoxy-5-(3-morpholinopropoxy)-2-nitrobenzonitrile; 2-Amino-4-methoxy-5-(3-morpholinopropoxy)benzonitrile

物化性质

• 密度: 1.3±0.1 g/cm3
• 沸点: 522.3±50.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₁₅H₁₉N₃O₅
• 分子量: 321.328
• 闪点: 269.7±30.1 °C
• 精确质量: 321.132477
• PSA: 100.54000
• LogP: 1.50
• 蒸汽压: 0.0±1.4 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.570
• 储存条件: 室温，密封，干燥

生物活性

• 描述: Gefitinib impurity 1 是 Gefitinib 的杂质。Gefitinib 是一种有效的,具有口服活性的选择性EGFR 酪氨酸激酶抑制剂,IC50 为 33 nM。Gefitinib 选择性抑制 EGF 刺激的肿瘤细胞生长 (IC50 为 54 nM),并阻断 EGF 刺激的肿瘤细胞中 EGFR 自磷酸化。Gefitinib 还可诱导细胞自噬 (autophagy)。Gefitinib 具有抗肿瘤活性。
• 相关类别:
  研究领域 >> 其他
  信号通路 >> 其他 >> 其他
• 参考文献:

  [1]. Wakeling AE, et al. ZD1839: an orally active inhibitor of epidermal growth factor signaling with potential for cancer therapy. Cancer Res. 2002 Oct 15;62(20):5749-54.

安全

• 危害码 (欧洲): Xi

合成路线

675126-28-0 ~96% 675126-26-8

文献：Wang, Ji-Quan; Gao, Mingzhang; Miller, Kathy D.; Sledge, George W.; Zheng, Qi-Huang Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2006 , vol. 16, # 15 p. 4102 - 4106

861453-13-6 ~% 675126-26-8

文献：WO2005/70909 A1, ; Page/Page column 25-26 ;

7357-67-7 ~% 675126-26-8

文献：Heterocycles, , vol. 71, # 1 p. 39 - 48

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文献：Heterocycles, , vol. 71, # 1 p. 39 - 48

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文献：Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, , vol. 16, # 15 p. 4102 - 4106

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文献：Heterocycles, , vol. 71, # 1 p. 39 - 48

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