4-甲氧基-5-(3-吗啉丙氧基)-2-硝基苯甲腈

• 常用名: 4-甲氧基-5-(3-吗啉丙氧基)-2-硝基苯甲腈
• 英文名: Gefitinib impurity 1
• CAS号: 675126-26-8
• 分子量: 321.328
• 密度: 1.3±0.1 g/cm3
• 沸点: 522.3±50.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₁₅H₁₉N₃O₅
• 熔点: N/A
• 闪点: 269.7±30.1 °C

4-甲氧基-5-(3-吗啉丙氧基)-2-硝基苯甲腈用途

Gefitinib impurity 1 是 Gefitinib 的杂质。Gefitinib 是一种有效的,具有口服活性的选择性EGFR 酪氨酸激酶抑制剂,IC50 为 33 nM。Gefitinib 选择性抑制 EGF 刺激的肿瘤细胞生长 (IC50 为 54 nM),并阻断 EGF 刺激的肿瘤细胞中 EGFR 自磷酸化。Gefitinib 还可诱导细胞自噬 (autophagy)。Gefitinib 具有抗肿瘤活性。

4-甲氧基-5-(3-吗啉丙氧基)-2-硝基苯甲腈名称

• 中文名: 4-甲氧基-5-(3-吗啉丙氧基)-2-硝基苯甲腈
• 英文名: 4-methoxy-5-(3-morpholin-4-ylpropoxy)-2-nitrobenzonitrile
• 中文别名: 吉非替尼中间体 | 2-氨基-4-甲氧基-5-(3-吗啉丙氧基)苯甲腈

4-甲氧基-5-(3-吗啉丙氧基)-2-硝基苯甲腈生物活性

• 描述: Gefitinib impurity 1 是 Gefitinib 的杂质。Gefitinib 是一种有效的,具有口服活性的选择性EGFR 酪氨酸激酶抑制剂,IC50 为 33 nM。Gefitinib 选择性抑制 EGF 刺激的肿瘤细胞生长 (IC50 为 54 nM),并阻断 EGF 刺激的肿瘤细胞中 EGFR 自磷酸化。Gefitinib 还可诱导细胞自噬 (autophagy)。Gefitinib 具有抗肿瘤活性。
• 相关类别:
  研究领域 >> 其他
  信号通路 >> 其他 >> 其他
• 参考文献:

  [1]. Wakeling AE, et al. ZD1839: an orally active inhibitor of epidermal growth factor signaling with potential for cancer therapy. Cancer Res. 2002 Oct 15;62(20):5749-54.

4-甲氧基-5-(3-吗啉丙氧基)-2-硝基苯甲腈物理化学性质

• 密度: 1.3±0.1 g/cm3
• 沸点: 522.3±50.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₁₅H₁₉N₃O₅
• 分子量: 321.328
• 闪点: 269.7±30.1 °C
• 精确质量: 321.132477
• PSA: 100.54000
• LogP: 1.50
• 蒸汽压: 0.0±1.4 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.570
• 储存条件: 室温，密封，干燥

4-甲氧基-5-(3-吗啉丙氧基)-2-硝基苯甲腈安全信息

• 危害码 (欧洲): Xi

4-甲氧基-5-(3-吗啉丙氧基)-2-硝基苯甲腈英文别名

• Benzonitrile, 4-methoxy-5-[3-(4-morpholinyl)propoxy]-2-nitro-
• y6567
• 4-Methoxy-5-[3-(4-morpholinyl)propoxy]-2-nitrobenzonitrile
• 4-Methoxy-5-(3-morpholinopropoxy)-2-nitrobenzonitrile
• 2-Amino-4-methoxy-5-(3-morpholinopropoxy)benzonitrile
• Benzonitrile,4-methoxy-5-[3-(4-morpholinyl)propoxy]-2-nitro-