79-10-7
- 常用中文名：丙烯酸
- 常用英文名：Acrylic acid
- CAS号：79-10-7
- 分子式：C3H4O2
- 分子量：72.063
- 相关类别： 有机原料 羧酸类化合物及衍生物 无环羧酸
- 发布时间：2018-02-05 08:00:00
- 更新时间：2024-01-02 21:51:43
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【用途一】
通过均聚或共聚制备高聚物，用于涂料、粘合剂、固体树脂、模塑料等
【用途二】
丙烯酸及其系列产品，主要是其酯类，近年得到迅速发展。如象乙烯、丙烯、氯乙烯、丙烯腈等那样，发展成为重要的高分子化学工业的原料。丙烯酸及其酯类作为高分子化合物的单体，世界总产量已超过百万t，而由其制成的聚合物和共聚物(主要是乳液型树脂)的产量将近500万t。这些树脂的应用遍及涂料，塑料、纺织、皮革、造纸、建材，以及包装材料等众多部门。丙烯酸及其酯类可供有机合成和高分子合成，而绝大多数是用于后者，并且更多地是与其他单体，如乙酸乙烯、苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯等进行共聚，制得各种性能的合成树酯、功能高分子材料和各种助剂等。主要应用领域：(1)经纱上浆料 由丙烯酸、丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯腈、聚丙烯酸铵等原料配制的经纱上浆料，比聚乙烯醇上浆料容量退浆，节省淀粉。(2)胶粘剂 用丙烯酸、丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸-2-乙基己酯等共聚乳胶，可作静电植绒、植毛的胶粘剂，其坚牢性和手感好。(3)水稠化剂 用丙稀酸和丙烯酸乙酯共聚物制成高分子量的粉末。可作稠化剂，用于油田，每吨产品可增产500t原油，对老井采油效果较好。(4)铜版纸涂饰剂 用丙烯酸、丙烯酸丁酯、丙烯酸-2-乙基己酯、苯乙烯等四元共聚乳胶作铜版纸涂料，保色不泛黄，印刷性能好，不粘辊，比丁苯胶乳好可节省干酷素。(5)聚丙烯酸盐类 利用丙烯酸可生产各种聚丙烯酸盐类产品(如铵盐、钠盐、钾盐、铝盐、镍盐等)。用作凝集剂、水质处理剂、分散剂、增稠剂、食品保鲜剂耐酸碱干燥剂，软化剂等各种高分子助剂。
【用途三】
1．高吸水性树脂 2．高分子聚合的官能单体 3．有机合成4．高分子电解质
| 中文名 | 丙烯酸 |
|---|---|
| 英文名 | acrylic acid |
| 中文别名 |
败酯酸
败脂酸 2-丙烯酸 乙烯基甲酸 丙烯酸（HPAA） |
| 英文别名 |
monoethylene carboxylic acid
Acrylic acid propenoic acid EINECS 201-177-9 2-propenoic acid vinylcarboxylic acid MFCD00004367 |
| 密度 | 1.1±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 141.0±0.0 °C at 760 mmHg |
| 熔点 | 13 °C(lit.) |
| 分子式 | C3H4O2 |
| 分子量 | 72.063 |
| 闪点 | 54.4±0.0 °C |
| 精确质量 | 72.021126 |
| PSA | 37.30000 |
| LogP | 0.28 |
| 外观性状 | 无色液体 |
| 蒸汽密度 | 2.5 (vs air) |
| 蒸汽压 | 3.4±0.5 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.422 |
| 储存条件 | 1.密封阴凉避光保存。远离火种、热源，防水、防潮、防冻。贮存温度最好在15-20℃之间。为防止贮存时冻结，一般使其水溶液含量保持在80%（凝固点-5.5℃）或用溶剂稀释。 2.采用聚乙烯衬里的铁桶包装，每桶重200kg，也可用不锈钢或碳钢贮槽，但必须防止水分和湿气，以防生锈造成丙烯酸聚合。在贮存和运输时都要添加200*10-6的阻聚剂。按“腐蚀性化学品规定”贮运。 3.储存注意事项通常商品加有阻聚剂。储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过5℃（装于受压容器中例外）。包装要求密封，不可与空气接触。应与氧化剂、碱类分开存放，切忌混储。不宜大量储存或久存。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。 |
| 稳定性 | 1.化学性质活泼，遇光、热、过氧化物等容易发生聚合。有较强的腐蚀性，易燃。受热易分解产生有毒气体。具有双键及羧基官能团的联合反应，可发生加成反应、官能团反应以及酯交换反应。常用以制备多环和杂环化合物。易被氢还原成丙酸，遇碱能分解成甲酸和乙酸。 2.本品有较强的腐蚀性，中等毒性。其水溶液或高浓度蒸气会刺激皮肤和黏膜。大鼠口服LD50为590mg/kg。注意不得与丙烯酸溶液或蒸汽接触，操作时要佩戴好工作服和工作帽、防护眼镜和胶皮手套。生产设备应密闭。工作和贮存场所要具有良好的通风条件。 3.稳定性 稳定 4.禁配物 强氧化剂、强碱 5.避免接触的条件 受热、光照、接触空气 6.聚合危害 聚合 |
| 水溶解性 | MISCIBLE |
| 分子结构 | 1、摩尔折射率：17.23 2、摩尔体积（cm3/mol）：67.7 3、等张比容（90.2K）：162.3 4、表面张力（dyne/cm）：32.8 5、极化率（10-24cm3）：6.83 |
| 计算化学 | 1、疏水参数计算参考值（XlogP）：0.3 2、氢键供体数量：1 3、氢键受体数量：2 4、可旋转化学键数量：1 5、拓扑分子极性表面积（TPSA）：37.3 6、重原子数量：5 7、表面电荷：0 8、复杂度：55.9 9、同位素原子数量：0 10、确定原子立构中心数量：0 11、不确定原子立构中心数量：0 12、确定化学键立构中心数量：0 13、不确定化学键立构中心数量：0 14、共价键单元数量：1 |
| 更多 | 1.性状：无色液体，有刺激性气味。 2.熔点（℃）：13 3.沸点（℃）：141 4.相对密度（水=1）：1.05 5.相对蒸气密度（空气=1）：2.45 6.饱和蒸气压（kPa）：1.33（39.9℃） 7.燃烧热（kJ/mol）：-1366.9 8.临界压力（MPa）：5.66 9.辛醇/水分配系数：0.36 10.闪点（℃）：54（CC）；54.5（OC） 11.引燃温度（℃）：360 12.爆炸上限（%）：8.0 13.爆炸下限（%）：2.4 14.溶解性：与水混溶，可混溶于乙醇、乙醚。 15.黏度（mPa·s,25ºC）：1.149 16.汽化热（KJ/mol）：45.6 17.熔化热（KJ/mol,13ºC）：11.1 18.相对密度（20℃，4℃）：1.050 19.相对密度（25℃，4℃）：1.044 20.常温折射率（n20）：1.422 21.溶度参数(J·cm-3)0.5：26.229 22.van der Waals面积（cm2·mol-1）：6.000×109 23.van der Waals体积（cm3·mol-1）：39.930 24.液相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1)：-1368.43 25.液相标准声称热(焓)( kJ·mol-1)：-383.76 26.液相标准熵(J·mol-1·K-1) ：226.4 27.液相标准热熔(J·mol-1·K-1)：144.2 28.气相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1)：-1428.7 29.气相标准声称热(焓)( kJ·mol-1) ：-323.5 30.气相标准熵(J·mol-1·K-1) ：307.73 31.气相标准生成自由能( kJ·mol-1)：-271.0 32.气相标准热熔(J·mol-1·K-1)：81.80 |
2.对环境的影响: 一、健康危害 侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。 健康危害：本品对皮肤、眼睛和呼吸道有强烈刺激作用。 二、毒理学资料及环境行为 毒性：属低毒类。
急性毒性：LD 502520mg/kg(大鼠经口)；950mg/kg(兔经皮)；LC 505300mg/m 3，2小时(小鼠吸入) 致突变性：细胞遗传学分析：小鼠淋巴细胞450mg/L。 生殖毒性：大鼠腹腔最低中毒剂量(TDL 0)：73216ug/kg(孕5～15天)，致胚胎毒性，肌肉骨骼发育异常。 致癌性：IARC致癌性评论：动物、人类皆无可靠数据。 危险特性：其蒸气与空气形成爆炸性混合物，遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与氧化剂能发生强烈反应。若遇高热，可能发生聚合反应，出现大量放热现象，引起容器破裂和爆炸事故。 燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳。 3.现场应急监测方法:4.实验室监测方法:气相色谱法《气相色谱法测定环境大气中丙烯酸酯类化合物》顾海东等，上海环境监测，1998(1)P115～16 5.环境标准:
6.应急处理处置方法:一、泄漏应急处理 疏散泄漏污染区人员至安全区，禁止无关人员进入污染区，切断火源。建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿化学防护服。不要直接接触泄漏物，在确保安全情况下堵漏。喷水雾能减少蒸发但不要使水进入储存容器内。用沙土或其它不燃性吸附剂混合吸收，然后收集运至废物处理场所处置。如大量泄漏，利用围堤收容，然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。 二、防护措施 呼吸系统防护：空气中浓度超标时，应该佩带防毒面具。紧急事态抢救或逃生时，佩带自给式呼吸器。 眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。 防护服：穿工作服(防腐材料制作)。 手防护：戴橡皮手套。 其它：工作后，淋浴更衣。注意个人清洁卫生。 三、急救措施 皮肤接触：脱去污染的衣着，立即用水冲洗至少15分钟。 眼睛接触：立即提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗至少15分钟。 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。必要时进行人工呼吸。就医。 食入：误服者给饮大量温水，催吐，就医。 灭火方法：雾状水、二氧化碳、砂土、抗溶性泡沫。 |
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毒理学数据: 1.急性毒性 LD50：2520mg/kg（大鼠经口）；2400mg/kg（小鼠经口）；950mg/kg（兔经皮） LC50：1200ppm（大鼠吸入，4h）；5300mg/m3（小鼠吸入，2h） 2.刺激性 家兔经皮：500mg，重度刺激（开放性刺激试验）。 家兔经眼：250μg（24h），重度刺激。 3.致突变性 细胞遗传学分析：小鼠淋巴细胞450mg/L。哺乳动物体细胞突变：小鼠淋巴细胞500mg/L。细胞遗传学分析：仓鼠卵巢116mg/L。 4.致癌性 IARC致癌性评论：G3，对人及动物致癌性证据不足。 5.其他 大鼠腹腔最低中毒剂量（TDLo）：73216μg/kg（孕5~15d），致胚胎毒性，肌肉骨骼发育异常。 生态学数据: 1.生态毒性 IC50：41mg/L（72h）（藻类） 2.生物降解性 好氧生物降解（h）：24~168 厌氧生物降解（h）：672~4320 3.非生物降解性 光解最大光吸收（nm）：250 空气中光氧化半衰期（h）：2.5~23.8 CHEMICAL IDENTIFICATION
HEALTH HAZARD DATAACUTE TOXICITY DATA
MUTATION DATA
|
| 符号 |
GHS02, GHS05, GHS07, GHS09 |
|---|---|
| 信号词 | Danger |
| 危害声明 | H226-H302 + H312 + H332-H314-H335-H400 |
| 警示性声明 | P210-P261-P273-P303 + P361 + P353-P304 + P340 + P310-P305 + P351 + P338 |
| 个人防护装备 | Faceshields;full-face respirator (US);Gloves;Goggles;multi-purpose combination respirator cartridge (US);type ABEK (EN14387) respirator filter |
| 危害码 (欧洲) | C:Corrosive |
| 风险声明 (欧洲) | R10;R20/21/22;R35;R50 |
| 安全声明 (欧洲) | S26-S36/37/39-S45-S61 |
| 危险品运输编码 | UN 2218 8/PG 2 |
| WGK德国 | 1 |
| RTECS号 | AS4375000 |
| 包装等级 | II |
| 危险类别 | 8 |
| 海关编码 | 2916110000 |
| 上游产品 10 | |
|---|---|
| 下游产品 10 | |
1.氰乙醇法 该法以氯乙醇和氰化钠为原料，反应生成氰乙醇，氰乙醇在硫酸存在下于175℃水解生成丙烯酸：若水解反应在甲醇中进行，则生成丙烯酸甲酯。
2.丙烯腈水解法 丙烯腈先以硫酸水解生成丙烯酰胺的硫酸盐，再水解生成丙烯酸，副产硫酸氢铵。此法在美国罗姆-哈斯公司得到了很大发展。
第一步水解温度为90～100℃。向丙烯腈中加入稍稍过量的55%～85%的硫酸,1h后丙烯腈即完全转化;然后加水进行第二次水解，并将反应温度提高到125～135℃；水解产物经减压蒸馏而得丙烯酸。此法实际上是早期氰乙醇法的发展。由于水解后生成的副产品酸性硫酸铵处理困难，原料丙烯腈的价格较贵，因而影响生产成本。
3.高压雷佩法将溶于四氢呋喃中乙炔，在溴化镍和溴化铜组成的催化剂存在下，与一氧化碳和水反应，制得丙烯酸。此法的特点是：用四氢呋喃为溶剂，可以减少高压处理乙炔的危险；同时催化剂不用原雷佩法所用的羰基镍，只需用镍盐。将丙烯与空气及水蒸气按一定摩尔比混合，在钼-铋等复合催化剂存在下，反应温度310-470℃，常压氧化制得丙烯醛，收率达90%。再将丙烯醛与空气及水蒸气按一定摩尔比混合，在钼-钒等复合催化剂存在下，反应温度300-470℃，常压氧化制得丙烯酸，收率可达98%。此法分一步和两步法。一步法是丙烯在一个反应器内氧化生成丙烯酸；两步法是丙烯先在第一反应器内氧化生成丙烯醛，丙烯醛再进入第二反应器氧化生成丙烯酸。两步法根据反应器结构，又分固定床和流化床法两种。丙烯酸的工业生产方法中，氰乙醇法，高压雷佩法已经基本淘汰，以前采用的以乙酸为原料裂解为乙烯酮，然后与无水甲醛反应生成丙内酯，再与热磷酸接触异构为丙烯酸。称烯酮法或β-丙内酯法也基本淘汰，丙烯腈法只有少数老装置采用。目前工业上采用的主要是改良雷佩法和丙烯氧化法，而后者更为普通且最有发展前途。专利报道中，还有丙酸为原料的生产方法。
4.β -丙内酯法 此法原料为乙烯酮，故又称乙烯酮法，其反应式如下：
先将乙酸裂解为乙烯酮，然后与无水甲醛反应生成β 丙内酯；用作催化剂在140～180℃、2.5～25MPa下，丙内酯再与热的100%磷酸接触，异构为丙烯酸。用β -丙内酯法生产丙烯酸，产品纯度高，收率亦较高，副产物和未反应物料能循环使用，并适于连续生产，但它需用乙酸为原料，特别是由于丙内酯被认为是一种致癌物质，故此法已不在工业上采用。
5.丙烯氧化法 其反应式如下:
将丙烯与空气及水蒸气按一定摩尔比混合，在钼铋系复合催化剂存在下，氧化制得丙烯醛，再将丙烯醛与空气及水蒸气按一定摩尔比混合，在钼-钒-钨系复合催化剂存在下，氧化制得丙烯酸。此法根据反应器结构，又分固定床法和流化床法两种。除美国索亥俄法采用流化床外，其他都采用列管式固定床。
① 固定床法。制法是：第一反应器进料丙烯含量为4%～7%，水蒸气20%～50%，其余为空气，空速1300～2600h－1，反应温度320～340℃，压力0.1～0.3MPa；第二反应器空速为1800～3600h－1，反应温度280～300℃，压力0.1～0.2MPa，丙烯和丙烯醛的转化率都在95%以上，丙烯酸的选择性以丙烯计为85%～90%。工艺过程为：使丙烯、水蒸气与经过预热的空气混合后进入第一反应器。丙烯被氧化成丙烯醛。再进入第二反应器反应，得到丙烯酸。第一、第二反应器均为列管式反应器，用熔盐作热载体，从第二反应器出来的反应气与原料空气换热后进入急冷塔，与塔顶加入的水逆向接触，获得含量为20%～30%的丙烯酸水溶液。该水溶液进入萃取塔，以乙酸丁酯或二甲苯为萃取剂，使水与丙烯酸分离。富含水的萃取液从萃取塔塔顶出来，进入溶剂回收塔，将萃取剂从塔顶蒸出，送回萃取塔循环使用。塔底排出废水。萃取塔中的萃余液进入溶剂蒸馏塔。从塔顶蒸出溶剂 （萃取剂） ，送回萃取塔循环使用；塔底得到粗丙烯酸，再经脱去轻组分和重组分后得到丙烯酸产品。丙烯经气相接触氧化反应制造丙烯酸过程中，除产物丙烯酸外，还存有微量丙烯醛、乙酸、戊酮酸、蚁酸以及其他醛类杂质。醛类是丙烯氧化副产物或由于丙烯原料中含有的杂质氧化而生成的，如乙醛、甲醛、苯甲醛、糠醛、丙烯醛等，含有这些副产物的反应气体，经冷却、抽提蒸馏后，残留于丙烯酸产品中。采用常规方法精制的丙烯酸产品中，仍含有约 （50～500） ×10－6的醛物质。为了适应高纯丙烯酸需要，北京东方化工厂以该厂聚合级丙烯酸为原料，开发出一种制备高纯丙烯酸的方法，使其总醛含量小于5×10－6，达到或超过国外有关文献报道的数据要求 （ 国外小于10×10－6） 。其实验方法是：向烧瓶中加入一定量的聚合级丙烯酸，添加试剂DL，在常压下经10～80℃范围处理后，再进入填料塔中处理蒸馏，塔釜中温度为60～80℃，塔顶温度为50～70℃，真空93.33～99.99KPa，采用补加阻聚剂及气相阻聚剂方法，可防止丙烯酸在精馏过程中聚合。用此法收集的蒸馏品即为高纯丙烯酸。
② 流化床法。制法是丙烯、空气、水经过第一沸腾床反应器生成丙烯醛，再进入第二沸腾床反应器生成丙烯酸，然后经喷淋、冷却、萃取蒸馏，再在减压塔中脱除乙酸而得丙烯酸。氧化混合物配比为丙烯∶空气∶水＝1∶12∶8（ 摩尔比） 。第一沸腾床反应器温度370℃，接触时间2s；第二沸腾床反应器温度260℃，接触 时 间2.25s 。丙 烯 转 化 率75%～80%，总 收 率40%，丙烯酸含量97%，平均含量93%。国内在第一反应器中采用七元组分 （ 钼-钒-磷-铁- 钴-镍-钾）的催化剂，丙烯氧化制丙烯醛；在第二反应器中采用三元组分 （ 钼- 钒-钨）的催化剂，丙烯醛氧化制丙烯酸，当丙烯∶空气∶水＝1∶10∶6，接触时间5.5s，线速度0.6m/s反应温度：一段为370-390 ℃，二段为270～300℃时，以进料丙烯计，一段丙烯转化率为78.7%～87%，丙烯 醛 收 率 为 51.9%～57.2%，二 段 丙 烯 转 化 率 为79.3%～89.4%，丙烯酸收率为48.3%～49.8%，丙烯酸的空时收率为55～60kg/（m3催化剂·h） 。
| 海关编码 | 2916110000 |
|---|---|
| 中文概述 | 2916110000 丙烯酸及其盐. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无 最惠国关税:6.5% 普通关税:30.0% |
| 申报要素 | 品名, 成分含量, 用途, 丙烯酸、丙烯酸盐或酯应报明包装 |
| Summary | 2916110000 salts of acrylic acid VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none MFN tariff:6.5% General tariff:30.0% |