56-81-5

• 常用中文名：甘油
• 常用英文名：Glycerol
• CAS号：56-81-5
• 分子式：C₃H₈O₃
• 分子量：92.094
• 相关类别： 原料药 消化系统用药 泻药止泻药
• 发布时间：2018-02-04 08:00:00
• 更新时间：2024-01-02 08:49:42
• Glycerol是透明,无色,粘稠的甜味液体。甘油可用于聚丙烯酰胺凝胶电泳的样品制备和凝胶形成。
• 【用途一】
  用作基本有机化工原料，广泛用于医药、食品、日用化学、纺织、造纸、油漆等行业
  【用途二】
  广泛用于制造醇酸树脂、聚氨酯等，也用于医药、化妆品、纺织印染和炸药等行业
  【用途三】
  是制造硝化甘油、醋酸甘油、表面活性剂、香精、醇酸树脂和酯胶等的原料，可直接用于防冻液、化妆品、油墨等
  【用途四】
  用作溶剂、润滑剂、化妆品、医药及抗冻剂，也用于有机合成
  【用途五】
  保水剂(用于面包、蛋糕类)；载体溶剂(用于香料、色素、非水溶性防腐剂等)；稠化剂(用于饮料、配制酒等)；增塑剂(糖果、甜点、肉类制品)；甜味剂。EEC规定可用于含醇饮料、糖果、蛋糕、涂层上光、肉和干酪涂层、无醇饮料、焙烤制品、胶姆糖、明胶甜食等。
  【用途六】
  甘油是重要的基本有机原料，在工业、医药及日常生活中用途十分广泛，目前大约有1700多种用途，主要用于医药、化妆品、醇酸树脂、烟草、食品、饮酸树脂、赛璐咯和炸药、纺织印染等方面。醇酸树脂、赛璐咯和炸药等领域的甘油耗用量呈下降趋势。但在医药、化妆品、食品方面的应用还将继续增长。我国前几年甘油的消费构成为涂料35.7%,牙膏32.6%，化妆品4.8%，卷烟6%，医药5.9%，聚醚4.8%，其它10.2%。在药物和化妆品制造中，甘油用以制取各种制剂、溶剂、吸湿剂、防冻剂、甜味剂，广泛用。甘油与对硝基苯胺环合，可得到是间体6-硝基喹啉。甘油与硬脂酸化得到的单硬酯是一种赋形剂，用作亲水性软膏的基质。甘油经消除反应得到丙烯醛，曾用于生产蛋氨酸和戊二醛。以甘油和磷酸为原料制得的甘油磷酸钾、甘油磷酸钠、甘油磷酸钙都用作营养药。甘油氯化可得到中间体一氯丙二醇，用于丙羟茶碱和愈创木酚甘油醚的生产。甘油参加对羟基苯甲醛和,4,6-三羟基-3,5-二甲基苯惭酮的环合、缩合，得到祛痰止咳药杜鹃素。甘油与丙酮缩合生成1,2-异丙叉甘油醚。用于升高白血球药鲨肝醇的制造。甘油硝化得到三硝酸甘油酯，即血管扩张药硝化甘油。甘油与2,5-二氨基苯甲醚硫酸盐环合，可得到中间体6-甲氧基-4,7-二氮杂菲。甘油也是中音标体6-甲氧基-7-硝基喹啉的原料。上述由甘油和芳香伯胺得到了几个喹啉衍生物，这类反应称斯克劳普（Skraup）反应。甘油的另一大用途是制取醇酸树脂。目前世界涂料所用的树脂以醇酸树脂、丙烯酸树脂、乙烯基树脂和环氧树脂占的比例最大，其中，醇酸树脂涂料在美国和日本都占第一位。在醇酸树脂所用的多元醇中甘油占用量的42%。甘油易于消化而无毒，可用作食品工业的溶剂、吸湿剂和载色剂。在调味和着色食品中，由于甘油具有粘性而有助于食品成型。在食品的快速冷冻中，甘油可用作与食品直接接角的传热介质。甘油还是食品加工和包装机械的润滑剂。此外，聚甘油和聚甘油和聚甘油酯在制造松脆食品和人造奶油方面的应用正逐年增加。甘油在烟草中（主要是雪茄烟）用作湿润剂以保持烟草的湿润，防止脆化，增加烟草的甜味。在雪茄烟纸和过滤纸中，以三乙酸甘油酯的形式用作增塑剂。三乙酸甘油酯在烟草工业中占甘油总消费量的三分之一。1970-1986年间我国甘油产量年均增长率为5.3%，但同期消费量年均增长率为7%。1983-1986年我国共进口甘油5.24万吨，平均年进口1.31万吨，占年消量的1/4。甘油已被公认为是无毒的安全的物质，人或动物口服大剂量天然或全成甘油不出现有害影响，人体静脉注射5%甘油溶液也示发生中毒现象。美国全国职业安全与保健学会（NIOSH）规定水中甘油含量在1000mg/L以上对人体无害。
  【用途七】
  甘油是重要的基本有机原料，在工业、医药及日常生活中用途十分广泛，目前大约有1700多种用途，主要用于医药、化妆品、醇酸树脂、烟草、食品、饮酸树脂、赛璐咯和炸药、纺织印染等方面。醇酸树脂、赛璐咯和炸药等领域的甘油耗用量呈下降趋势。但在医药、化妆品、食品方面的应用还将继续增长。校准仪器和装置；评价方法；工作标准；质量保证/质量控制；其他。
  【用途八】
  气相色谱固定液(最高使用温度75℃，溶剂为甲醇)，分离分析低沸点含氧化物、胺类化合物、氮或氧杂环化合物，能完全分离3-甲基吡啶(沸点144.14℃)和4-甲基吡啶(沸点145.36℃)。适用于水溶液的分析。溶剂。 

名称

• 中文名: 甘油
• 英文名: glycerol
• 中文别名: 1,2,3-丙三醇; 丙三醇; 醋精
• 英文别名: Glycerin; 1,2,3-propanetriol; MFCD00675440; EINECS 200-289-5; Glycerol; 1,2,3-trihydroxypropane

物化性质

• 密度: 1.3±0.1 g/cm3
• 沸点: 290.0±0.0 °C at 760 mmHg
• 熔点: 20 °C(lit.)
• 分子式: C₃H₈O₃
• 分子量: 92.094
• 闪点: 160.0±0.0 °C
• 精确质量: 92.047340
• PSA: 60.69000
• LogP: -2.32
• 外观性状: 透明无色,粘性液体
• 蒸汽密度: 3.1 (vs air)
• 蒸汽压: 0.0±1.3 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.490
• 储存条件:

  1.贮存于清洁干燥处，应注意密封贮存。注意防潮，防水，防热，严禁与强氧化剂混放。可用镀锡或不锈钢容器贮存。

  2. 采用铝桶或镀锌铁桶包装或用酚醛树脂衬里的贮槽贮存。贮运中要防潮、防热、防水。禁止将甘油与强氧化剂（如硝酸、高锰酸钾等）放在一起。按一般易燃化学品规定贮运。

• 稳定性:

  1.无色、透明、无臭、粘稠液体，味甜，具有吸湿性。 与水和醇类、胺类、酚类以任何比例混溶，水溶液为中性。溶于11倍的乙酸乙酯，约500倍的乙醚。不溶于苯、氯仿、四氯化碳、二硫化碳、石油醚、油类、长链脂肪醇。可燃，遇二氧化铬、氯酸钾等强氧化剂能引起燃烧和爆炸。也是许多无机盐类和气体的良好溶剂。对金属无腐蚀性，作溶剂使用时可被氧化成丙烯醛。

  化学性质：与酸发生酯化反应，如与苯二甲酸酯化生成醇酸树脂。与酯发生酯交换反应。与氯化氢反应生成氯代醇。甘油脱水有两种方式：分子间脱水得到二甘油和聚甘油；分子内脱水得到丙烯醛。甘油与碱反应生成醇化物。与醛、酮反应生成缩醛与缩酮。用稀硝酸氧化生成甘油醛和二羟基丙酮；用高碘酸氧化生成甲酸和甲醛。与强氧化剂如铬酸酐、氯酸钾或高锰酸钾接触，能引起燃烧或爆炸。甘油也能起硝化和乙酰化等作用。

  2.无毒。即使饮入总量达100g的稀溶液也无害，在机体内水解后氧化而成为营养源。在动物实验中，如使之饮用极大量时，具有与醇相同的麻醉作用。

  3. 存在于烤烟烟叶、白肋烟烟叶、香料烟烟叶、烟气中。

  4. 天然存在于烟草、啤酒、葡萄酒、可可中。

• 水溶解性: >500 g/L (20 ºC)
• 分子结构:

  1、 摩尔折射率：20.51

  2、 摩尔体积（cm³/mol）：70.9

  3、 等张比容（90.2K）：199.0

  4、 表面张力（dyne/cm）：61.9

  5、 极化率（10^-24cm³）：8.13

• 计算化学:

  1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

  2.氢键供体数量:3

  3.氢键受体数量:3

  4.可旋转化学键数量:2

  5.互变异构体数量:无

  6.拓扑分子极性表面积60.7

  7.重原子数量:6

  8.表面电荷:0

  9.复杂度:25.2

  10.同位素原子数量:0

  11.确定原子立构中心数量:0

  12.不确定原子立构中心数量:0

  13.确定化学键立构中心数量:0

  14.不确定化学键立构中心数量:0

  15.共价键单元数量:1

• 更多:

  1. 性状：无色无臭的黏稠状液体，有甜味。

  2. 沸点（ºC,101.3kPa）：290，182（2666pa）

  3. 熔点（ºC,流动点）：20

  4. 相对密度（g/mL,15/15ºC）：1.26526

  5. 相对密度（g/mL,20/20ºC）：1.2613

  6. 相对密度（g/mL,25/25ºC）：1.26170

  7. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：3.1

  8. 折射率（15ºC）：1.47547

  9. 折射率（n20ºC）：1.4746

  10. 折射率（n25ºC）：1.4730

  11. 黏度（mPa·s,20ºC）：243

  12. 黏度（mPa·s,25ºC）：56.0

  13. 黏度（mPa·s,30ºC）：18

  14. 黏度（mPa·s,50ºC）：18

  15. 闪点（ºC,闭口）：177

  16. 燃点（ºC）：523(Pt上)；429(玻璃上)

  17. 蒸发热（KJ/mol,55ºC）：88.17

  18. 蒸发热（KJ/mol,b.p.）：61.09

  19. 生成热（KJ/mol,15ºC,液体）：669.05

  20. 燃烧热（KJ/mol,25ºC,液体）：1656.42

  21. 比热容（KJ/(kg·K),15ºC）：2.46

  22. 电导率（S/m,20ºC）：1.0×10^-8

  23. 热导率（W/(m·K)）：0.29

  24. 蒸气压（kPa,125.5ºC）：0.13

  25. 体膨胀系数（K^-1）：0.000615

  26. 溶解性：能吸收硫化氢、氢氰酸、二氧化硫。能与水、乙醇相混溶，1份该品能溶于11份乙酸乙酯、约500份乙醚，不溶于苯、二硫化碳、三氯甲烷、四氯化碳、石油醚、氯仿、油类。易被脱水，失水生成双甘油和聚甘油等。氧化生成甘油醛和甘油酸等。在0℃下凝固，形成有闪光的斜方结晶。在温度150℃左右时，会发生聚合。与无水醋酸酐、高锰酸钾、强酸、腐蚀剂、脂肪胺、异氰酸酯类、氧化剂不能配伍。

  27. 相对密度（20℃，4℃）：1.2613

  28. 相对密度（25℃，4℃）：1.2551³⁰

  29. 临界温度（ºC）：576.85

  30. 临界压力（MPa）：7.5

  31. 偏心因子：1.320

  32. 溶度参数(J·cm^-3)^0.5：34.315

  33. van der Waals面积（cm²·mol^-1）：7.650×10¹⁰

  34. van der Waals体积（cm³·mol^-1）：51.360

生物活性

• 描述: Glycerol是透明,无色,粘稠的甜味液体。甘油可用于聚丙烯酰胺凝胶电泳的样品制备和凝胶形成。
• 相关类别:
  研究领域 >> 炎症/免疫
  生化试剂
  研究领域 >> 癌症
  研究领域 >> 心血管疾病
• 靶点:

  Human Endogenous Metabolite

• 体外研究: 甘油通常包含在聚丙烯酰胺凝胶中以防止在电泳期间核小体和其他蛋白质-DNA复合物的解离。含有甘油,分馏似乎主要基于颗粒质量和电荷。电泳过程中甘油的浓度强烈影响聚丙烯酰胺凝胶的分离特性[1]。甘油是油/脂肪加工的不可避免的副产物,无论其途径如何。已经在几种肠杆菌科的物种中详细研究了甘油的发酵代谢,例如弗氏柠檬酸杆菌和肺炎克雷伯菌。使用厌氧发酵将生物柴油生产过程中产生的丰富且价格低廉的甘油流转化为更高价值的产品,是实现生物燃料行业经济可行性的有希望的途径[2]。
• 体内研究: 甘油可以在大鼠模型中诱导急性肾衰竭。甘油或硝酸铀酰诱导的急性肾功能衰竭可减少某些药物的肝胆转运,调节药物向中枢神经系统的分布,并影响各种肝微粒体酶的活性[3]。
• 动物实验: 大鼠：在24小时的水剥夺后，通过将溶于盐水（50％v / v，10mL / kg）的甘油注射到腿部肌肉中，在230-300g雄性Wistar大鼠中诱导实验性急性肾衰竭[ 3]。
• 参考文献:

  [1]. Pennings S, et al. Effect of glycerol on the separation of nucleosomes and bent DNA in low ionic strengthpolyacrylamide gel electrophoresis. Nucleic Acids Res. 1992 Dec 25;20(24):6667-72.

  [2]. Yazdani SS, et al. Anaerobic fermentation of glycerol: a path to economic viability for the biofuelsindustry. Curr Opin Biotechnol. 2007 Jun;18(3):213-9.

  [3]. Huang ZH, et al. Expression and function of P-glycoprotein in rats with glycerol-induced acute renal failure. Eur J Pharmacol. 2000 Oct 20;406(3):453-60.

MSDS

第一部分：化学品名称 化学品中文名称: 丙三醇；甘油 化学品英文名称: glycerol ；glycerin CAS No.: 56-81-5 分子式: C3H8O3 分子量: 92.09 第二部分：成分/组成信息 化学品名称：丙三醇；甘油 有害物成分: 无资料 含量: 无资料 CAS No.: 无资料 第三部分：危险性概述 侵入途径: 无资料 健康危害: 吸入、摄入或经皮肤吸收后对身体有害。 对眼睛、皮肤有刺激作用。接触时间长能引起头痛、恶心和呕吐。 环境危害: 无资料 燃爆危险: 本品可燃，具刺激性。 第四部分：急救措施 皮肤接触: 脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗。 眼睛接触: 无资料 吸入: 脱离现场至空气新鲜处。如呼吸困难，给输氧。就医。 食入: 饮足量温水，催吐。就医。 第五部分：消防措施 危险特性: 遇明火、高热可燃。 有害燃烧产物: 一氧化碳、二氧化碳。 灭火方法及灭火剂: 消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。用水喷射逸出液体，使其稀释成不燃性混合物，并用雾状水保护消防人员。灭火剂：水、雾状水、抗溶性泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。 消防员的个体防护: 无资料 禁止使用的灭火剂: 无资料 闪点(℃): 160 自燃温度(℃): 无资料 爆炸下限[%(V/V)]: 无资料 爆炸上限[%(V/V)]: 无资料 第六部分：泄漏应急处理 应急处理: 迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防毒服。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用砂土、蛭石或其它惰性材料吸收。也可以用大量水冲洗，洗水稀释后放入废水系统。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。用泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。 第七部分：操作处置与储存 操作注意事项: 密闭操作，注意通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩），戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、酸类接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。 储存注意事项: 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂、酸类分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。 第八部分：接触控制/个体防护 最高容许浓度: TLVTN： ACGIH 10mg/m3(蒸气) 监测方法: 无资料 工程控制: 密闭操作，注意通风。 呼吸系统防护: 空气中浓度超标时，必须佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩）。紧急事态抢救或撤离时，应该佩戴空气呼吸器。 眼睛防护: 戴化学安全防护眼镜。 身体防护: 穿防毒物渗透工作服。 手防护: 戴橡胶手套。 其他防护: 工作完毕，淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。 第九部分：理化特性 外观与性状: 无色粘稠液体, 无气味, 有暖甜味, 能吸潮。 熔点(℃): 20 沸点(℃): 182(2.7KPa) 相对密度(水=1): 1.26(20℃) 相对蒸气密度(空气=1): 3.1 饱和蒸气压(kPa): 0.4(20℃) 闪点(℃): 160 引燃温度(℃): 无资料 爆炸上限%(V/V): 无资料 爆炸下限%(V/V): 无资料 分子式: C3H8O3 分子量: 92.09 溶解性: 可混溶于醇，与水混溶，不溶于氯仿、醚、油类。 主要用途: 用于气相色谱固定液及有机合成, 也可用作溶剂、气量计及水压机减震剂、软化剂、抗生素发酵用营养剂、干燥剂等。 第十部分：稳定性和反应活性 稳定性: 在常温常压下 禁配物: 强氧化剂、强酸。 避免接触的条件: 无资料 聚合危害: 无资料 分解产物: 无资料 第十一部分：毒理学资料 急性毒性: LD50：12600 mg/kg(大鼠经口) LC50：无资料 急性中毒: 无资料 慢性中毒: 无资料 刺激性: 无资料 第十二部分：生态学资料 生态毒理毒性: 无资料 生物降解性: 无资料 非生物降解性: 无资料 第十三部分：废弃处置 废弃物性质: 无资料 废弃处置方法: 无资料 废弃注意事项: 无资料 第十四部分：运输信息 危险货物编号: 无资料 UN编号: 无资料 包装方法: 无资料 运输注意事项: 运输前应先检查包装容器是否完整、密封，运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与氧化剂、酸类、食用化学品等混装混运。运输车船必须彻底清洗、消毒，否则不得装运其它物品。船运时，配装位置应远离卧室、厨房，并与机舱、电源、火源等部位隔离。公路运输时要按规定路线行驶。 第十五部分：法规信息 国内化学品安全管理法规: 化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定。 第十六部分：其他信息 填表时间: 2008年1月1日 填表部门: 无资料 数据审核单位: 无资料 修改说明: 无资料 MSDS修改日期: 1900年1月1日

毒性和生态

毒理学数据: 毒性分级中毒 急性毒性:口服- 大鼠 LD50:26000 毫克/ 公斤；口服- 小鼠 LC50: 4090 毫克/ 公斤。 刺激数据:皮肤- 兔子 500 毫克/ 24小时 轻度； 眼睛 -兔子 126 毫克 轻度。 食用对人体无毒。作溶剂使用时可被氧化成丙烯醛而有刺激性。小鼠静脉注射LC50为7.56g/kg，工作场所最高容许浓度为10mg/m3。 大鼠经口LD50：20ml/kg；静脉注射LD50：4.4ml/kg。存于凉爽、干燥处。 生态学数据: 对水体有一定的危害。对环境没有污染。 CHEMICAL IDENTIFICATION RTECS NUMBER : MA8050000 CHEMICAL NAME : Glycerol CAS REGISTRY NUMBER : 56-81-5 BEILSTEIN REFERENCE NO. : 0635685 LAST UPDATED : 199712 DATA ITEMS CITED : 50 MOLECULAR FORMULA : C3-H8-O3 MOLECULAR WEIGHT : 92.11 WISWESSER LINE NOTATION : Q1YQ1Q HEALTH HAZARD DATA ACUTE TOXICITY DATA TYPE OF TEST : Standard Draize test ROUTE OF EXPOSURE : Administration onto the skin SPECIES OBSERVED : Rodent - rabbit TYPE OF TEST : Standard Draize test ROUTE OF EXPOSURE : Administration into the eye SPECIES OBSERVED : Rodent - rabbit TYPE OF TEST : Standard Draize test ROUTE OF EXPOSURE : Administration into the eye SPECIES OBSERVED : Rodent - rabbit TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Human DOSE/DURATION : 1428 mg/kg TOXIC EFFECTS : Behavioral - headache Gastrointestinal - nausea or vomiting TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : 12600 mg/kg TOXIC EFFECTS : Behavioral - general anesthetic Behavioral - muscle weakness Liver - other changes TYPE OF TEST : LC50 - Lethal concentration, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Inhalation SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : >570 mg/m3/1H TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Intraperitoneal SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : 4420 mg/kg TOXIC EFFECTS : Behavioral - toxic psychosis Cardiac - other changes Kidney, Ureter, Bladder - other changes TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Subcutaneous SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : 100 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Intravenous SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : 5566 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Rodent - mouse DOSE/DURATION : 4090 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Intraperitoneal SPECIES OBSERVED : Rodent - mouse DOSE/DURATION : 8700 mg/kg TOXIC EFFECTS : Behavioral - altered sleep time (including change in righting reflex) TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Subcutaneous SPECIES OBSERVED : Rodent - mouse DOSE/DURATION : 91 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Intravenous SPECIES OBSERVED : Rodent - mouse DOSE/DURATION : 4250 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Rodent - rabbit DOSE/DURATION : 27 gm/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Administration onto the skin SPECIES OBSERVED : Rodent - rabbit DOSE/DURATION : >10 gm/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Intravenous SPECIES OBSERVED : Rodent - rabbit DOSE/DURATION : 53 gm/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Rodent - guinea pig DOSE/DURATION : 7750 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : 16800 mg/kg/28D-C TOXIC EFFECTS : Endocrine - changes in adrenal weight TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : 96 gm/kg/30D-I TOXIC EFFECTS : Blood - changes in leukocyte (WBC) count Blood - changes in serum composition (e.g. TP, bilirubin, cholesterol) Biochemical - Enzyme inhibition, induction, or change in blood or tissue levels - true cholinesterase TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Rodent - mouse DOSE/DURATION : 560 gm/kg/8W-C TOXIC EFFECTS : Lungs, Thorax, or Respiration - structural or functional change in trachea or bronchi TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral DOSE : 100 mg/kg SEX/DURATION : male 1 day(s) pre-mating TOXIC EFFECTS : Reproductive - Fertility - post-implantation mortality (e.g. dead and/or resorbed implants per total number of implants) TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Intratesticular DOSE : 280 mg/kg SEX/DURATION : male 2 day(s) pre-mating TOXIC EFFECTS : Reproductive - Paternal Effects - spermatogenesis (incl. genetic material, sperm morphology, motility, and count) Reproductive - Paternal Effects - testes, epididymis, sperm duct TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Intratesticular DOSE : 1600 mg/kg SEX/DURATION : male 1 day(s) pre-mating TOXIC EFFECTS : Reproductive - Fertility - male fertility index (e.g. # males impregnating females per # males exposed to fertile nonpregnant females) TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Intratesticular DOSE : 862 mg/kg SEX/DURATION : male 1 day(s) pre-mating TOXIC EFFECTS : Reproductive - Paternal Effects - spermatogenesis (incl. genetic material, sperm morphology, motility, and count) TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Intratesticular DOSE : 119 mg/kg SEX/DURATION : male 1 day(s) pre-mating TOXIC EFFECTS : Reproductive - Paternal Effects - spermatogenesis (incl. genetic material, sperm morphology, motility, and count) Reproductive - Paternal Effects - testes, epididymis, sperm duct MUTATION DATA TEST SYSTEM : Rodent - rat DOSE/DURATION : 1 gm/kg REFERENCE : TGANAK Tsitologiya i Genetika. Cytology and Genetics. For English translation, see CYGEDX. (V/O Mezhdunarodnaya Kniga, 113095 Moscow, USSR) V.1- 1967- Volume(issue)/page/year: 19,436,1985 *** REVIEWS *** ACGIH TLV-TWA 10 mg/m3, Inhalable particulate DTLVS* The Threshold Limit Values (TLVs) and Biological Exposure Indices (BEIs) booklet issues by American Conference of Governmental Industrial Hygienists (ACGIH), Cincinnati, OH, 1996 Volume(issue)/page/year: TLV/BEI,1997 TOXICOLOGY REVIEW INMEAF Industrial Medicine. (Chicago, IL) V.1-18, 1932-49. For publisher information, see IOHSA5. Volume(issue)/page/year: 9,-,1940 *** U.S. STANDARDS AND REGULATIONS *** EPA FIFRA 1988 PESTICIDE SUBJECT TO REGISTRATION OR RE-REGISTRATION FEREAC Federal Register. (U.S. Government Printing Office, Supt. of Documents, Washington, DC 20402) V.1- 1936- Volume(issue)/page/year: 54,7740,1989 MSHA STANDARD:NUISANCE PARTICULATES (mist) DTLWS* "Documentation of the Threshold Limit Values for Substances in Workroom Air," Supplements. For publisher information, see 85INA8. Volume(issue)/page/year: 3,20,1973 OSHA PEL (Gen Indu):8H TWA 15 mg/m3, total dust CFRGBR Code of Federal Regulations. (U.S. Government Printing Office, Supt. of Documents, Washington, DC 20402) Volume(issue)/page/year: 29,1910.1000,1994 OSHA PEL (Gen Indu):8H TWA 5 mg/m3, respirable fraction CFRGBR Code of Federal Regulations. (U.S. Government Printing Office, Supt. of Documents, Washington, DC 20402) Volume(issue)/page/year: 29,1910.1000,1994 OSHA PEL (Construc):8H TWA 15 mg/m3, total dust CFRGBR Code of Federal Regulations. (U.S. Government Printing Office, Supt. of Documents, Washington, DC 20402) Volume(issue)/page/year: 29,1926.55,1994 OSHA PEL (Construc):8H TWA 5 mg/m3, respirable fraction CFRGBR Code of Federal Regulations. (U.S. Government Printing Office, Supt. of Documents, Washington, DC 20402) Volume(issue)/page/year: 29,1926.55,1994 OSHA PEL (Shipyard):8H TWA 15 mg/m3, total dust CFRGBR Code of Federal Regulations. (U.S. Government Printing Office, Supt. of Documents, Washington, DC 20402) Volume(issue)/page/year: 29,1915.1000,1993 OSHA PEL (Shipyard):8H TWA 5 mg/m3, respirable fraction CFRGBR Code of Federal Regulations. (U.S. Government Printing Office, Supt. of Documents, Washington, DC 20402) Volume(issue)/page/year: 29,1915.1000,1993 *** OCCUPATIONAL EXPOSURE LIMITS *** OEL-AUSTRALIA:TWA 10 mg/m3 JAN 1993 OEL-BELGIUM:TWA 10 mg/m3 JAN 1993 OEL-FINLAND:TWA 20 mg/m3 JAN 1993 OEL-FRANCE:TWA 10 mg/m3 JAN 1993 OEL-THE NETHERLANDS:TWA 10 mg/m3 JAN 1993 OEL-UNITED KINGDOM:TWA 10 mg/m3 JAN 1993 OEL IN BULGARIA, COLOMBIA, JORDAN, KOREA check ACGIH TLV OEL IN NEW ZEALAND, SINGAPORE, VIETNAM check ACGIH TLV *** NIOSH STANDARDS DEVELOPMENT AND SURVEILLANCE DATA *** NIOSH OCCUPATIONAL EXPOSURE SURVEY DATA : NOHS - National Occupational Hazard Survey (1974) NOHS Hazard Code - 35085 No. of Facilities: 86657 (estimated) No. of Industries: 358 No. of Occupations: 198 No. of Employees: 1085329 (estimated) NOES - National Occupational Exposure Survey (1983) NOES Hazard Code - 35085 No. of Facilities: 67054 (estimated) No. of Industries: 310 No. of Occupations: 215 No. of Employees: 2135546 (estimated) No. of Female Employees: 1346631 (estimated)

安全

• 个人防护装备: Eyeshields;Gloves;half-mask respirator (US);multi-purpose combination respirator cartridge (US)
• 危害码 (欧洲): F:Flammable
• 风险声明 (欧洲): R36;R20/21/22;R11
• 安全声明 (欧洲): S24/25-S39-S26
• 危险品运输编码: UN 1282 3/PG 2
• WGK德国: 1
• RTECS号: MA8050000
• 海关编码: 2905450000

合成路线

上下游产品

上游产品  9
107-18-6 50-99-7 57-48-7 50-70-4
201230-82-2 100-79-8 67-56-1 122-32-7
58-86-6
下游产品  10
79-14-1 80-69-3 1113-60-6 473-81-4
473-90-5 144-62-7 64-18-6 96-26-4
298-12-4 110-85-0

制备

甘油的工业生产方法可分为两大类：以天然油脂为原料的方法，所得甘油俗称天然甘油；以丙烯为原料的合成法，所得甘油俗称合成甘油。

1. 天然甘油的生产 1984年以前，甘油全部从动植物脂制皂的副产物中回收。直到目前，天然油脂仍为生产甘油的主要原料，基中约42%的天然甘油得自制皂副产，58%得自脂肪酸生产。制皂工业中油脂的皂化反应。皂化反应产物分成两层：上层主要是含脂肪酸钠盐（肥皂）及少量甘油，下层是废碱液，为含有盐类，氢氧化钠的甘油稀溶液，一般含甘油9-16%，无机盐8-20%。油脂反应。油脂水解得到的甘油水（也称甜水），其甘油含量比制皂废液高，约为14-20%，无机盐0-0.2%。近年来已普遍采用连续高压水解法，反应不使用催化剂，所得甜水中一般不含无机酸，净化方法比废碱液简单。无论是制皂废液，还是油脂水解得到的甘油水所含的甘油量都不高，而且都含有各种杂质，天然甘油的生产过程包括净化、浓缩得到粗甘油，以及粗甘油蒸馏、脱色、脱臭的精制过程。这一过程在一些书刊中有详细介绍。

2. 合成甘油的生产 从丙烯合成甘油的多种途径可归纳为两大类，即氯化和氧化。现在工业上仍在使用丙烯氯化法及丙烯不定期乙酸氧化法。

（1）丙烯氯化法 这是合成甘油中最重要的生产方法，共包括四个步骤，即丙烯高温氯化、氯丙烯次氯酸化、二氯丙醇皂化以及环氧氯丙烷的水解。环氧氯丙烷水解制甘油是在150℃、1.37MPa二氧化碳压力下，在10%氢氧化和1%碳酸钠的水溶液中进行，生成甘油含量为5-20%的含氯化钠的甘油水溶液，经浓缩、脱盐、蒸馏，得纯度为98%以上的甘油。

（2）丙烯过乙酸氧化法 丙烯与过乙酸作用合成环氧丙烷，环氧丙烷异构化为烯为丙醇。后者再与过乙酸反应生成环氧丙醇（即缩水甘油），最后水解为甘油。过乙酸的生产不需要催剂，乙醛与氧气气相氧化，在常压、150-160℃、接触时间24s的条件下，乙醛转化率11%，过乙酸选择性83%。上述后两步反应在特殊结构的反应精馏塔中连续进行。原料烯丙醇和含有过乙酸的乙酸乙酯溶液送入塔后，塔釜控制在60-70℃、13-20kPa。塔顶蒸出乙酸乙酯溶剂和水，塔釜得至甘油水溶液。此法选择性和收率均较高，采用过乙酸为氧化剂，可不用催化剂，反应速度较快，简化了流程。生产1t甘油消耗烯丙醇1.001t，过乙酸1.184t，副产乙酸0.947t。目前，天然甘油和合成甘油的产量几乎各占50%，而丙烯氯化法约占合志甘油产量的80%。我国天然甘油占总产量90%以上。

3.工业级甘油量用1／2量的蒸馏水稀释，搅拌充分后，加入活性炭，并加热至60～70℃进行脱色处理，然后，真空过滤，保证滤液澄清透明。控制滴加速度，将滤液加到事先处理好的732型强酸阳树脂和717型强碱阴阳树脂混合的柱内，以吸附除去甘油中的电解质和醛类、色素、酯类等非电解质杂质。
除去杂质后的甘油溶液进行减压蒸馏，控制真空度93326Pa以上，釜温在106～108℃，蒸出大部分水之后，再将釜温升到120℃快速脱水，不出水时停止加热，所得釜内物料即为成品。

海关

海关编码	2905450000