英文名 | (1R,2R)-2-{3'-[3-(Cyclopropylcarbamoyl)-4-oxo-1,8-naphthyridin-1( 4H)-yl]-3-fluoro-4-biphenylyl}cyclopropanecarboxylic acid |
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描述 | MK-0952 是选择性的、具有口服活性的 PDE4 的抑制剂,其 IC50 值为 0.53 nM。MK-0952 有用于阿尔兹海默症研究的潜力。 |
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相关类别 | |
靶点 |
PDE4:0.53 nM (IC50) |
体内研究 | MK-0952(10mg/kg)引起大鼠不适[1]。 |
参考文献 |
分子式 | C28H22FN3O4 |
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分子量 | 483.49000 |
精确质量 | 483.15900 |
PSA | 104.78000 |
LogP | 4.84690 |
储存条件 | 2-8°C,密封,干燥 |