| 中文名 | 过碘酸钾 |
|---|---|
| 英文名 | Potassium periodate |
| 中文别名 | 高碘酸钾 |
| 英文别名 |
EINECS 232-196-0
potassium,periodate MFCD00011407 Potassium metaperiodate Periodic acid potassium salt |
| 密度 | 3.618 |
|---|---|
| 熔点 | 582 °C |
| 分子式 | IKO4 |
| 分子量 | 230.000 |
| 精确质量 | 229.847824 |
| PSA | 74.27000 |
| LogP | 0.41050 |
| 外观性状 | 无色晶体或白色结晶粉末 |
| 储存条件 | 储存注意事项储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源、库温不超过30℃，相对湿度不超过80%。避免光照。包装密封。应与易（可）燃物、还原剂等分开存放，切忌混储。储区应备有合适的材料收容泄漏物。 |
| 稳定性 | 1.稳定性稳定 2.禁配物强还原剂、易燃或可燃物、活性金属粉末、硫、磷、活性金属粉末 3.避免接触的条件受热 4.聚合危害不聚合 |
| 水溶解性 | 0.42 g/100 mL (20 ºC) |
| 分子结构 | 1、摩尔折射率：无可用的 2、摩尔体积（cm3/mol）：无可用的 3、等张比容（90.2K）：无可用的 4、表面张力（dyne/cm）：无可用的 5、介电常数：无可用的 6、极化率：无可用的 7、单一同位素质量：229.847825 Da 8、标称质量：230 Da 9、平均质量：230.0004 Da |
| 计算化学 | 1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无 2.氢键供体数量:0 3.氢键受体数量:4 4.可旋转化学键数量:0 5.互变异构体数量:无 6.拓扑分子极性表面积74.3 7.重原子数量:6 8.表面电荷:0 9.复杂度:118 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:2 |
| 更多 | 1.性状：无色结晶或白色粉末 2.熔点（℃）：582（爆炸） 3.相对密度（水=1）：3.62 4.溶解性：微溶于冷水，溶于热水。 |
2.对环境的影响: 一、健康危害 侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。 健康危害：本品具有强烈刺激性，高浓度接触严重损害粘膜、上呼吸道、眼睛和皮肤。接触后引起烧灼感、咳嗽、喘息、喉炎、气短、头痛、恶心和呕吐。 二、毒理学资料及环境行为 危险特性：强氧化剂。与还原剂、有机物、易燃物如硫、磷或金属粉末等混合可形成爆炸性混合物。急剧加热时可发生爆炸。 燃烧(分解)产物：碘化氢。 3.现场应急监测方法: 4.实验室监测方法: 用水杨醛脒腙分光光度法测定高碘酸盐：用高碘酸氧化反应间接测定某些有机化合物[刊，英]/Berzas NevadoJ.J.；Valiente Gonzalez P.//Analyst(London).-1989,114(2).-243～244 《分析化学文摘 》1990.8. 5.环境标准: 6.应急处理处置方法: 一、泄漏应急处理 隔离泄漏污染区，限制出入。建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿防毒服。不要直接接触泄漏物。勿使泄漏物与还原剂、有机物、易燃物或金属粉末接触。小量泄漏：用砂土、干燥石灰或苏打灰混合。收集于干燥、洁净、有盖的容器中。大量泄漏：用塑料布、帆布覆盖，减少飞散，然后收集回收或运至废物处理场所处置。 二、防护措施 呼吸系统防护：空气中粉尘浓度超标时，应该佩戴头罩型电动送风过滤式防尘呼吸器。紧急事态抢救或撤离时，佩戴空气呼吸器。 眼睛防护：呼吸系统防护中已作防护。 身体防护：穿聚乙烯防毒服。 手防护：戴橡胶手套。 其它：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作毕，淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。 三、急救措施 皮肤接触：立即脱去被污染的衣着，用大量流动清水冲洗，至少15分钟。就医。 眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗，至少15分钟。就医。 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。 食入：误服者用水漱口，给饮牛奶或蛋清。就医。 灭火方法：喷水冷却容器，可能的话将容器从火场移至空旷处。灭火剂：雾状水、砂土。在火场中与可燃物混合会爆炸。消防人员须在有防爆掩蔽处操作。切勿将水流直接射至熔融物，以免引起严重的流淌火灾或引起剧烈的沸溅。 |
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毒理学数据: 1.急性毒性 暂无资料 2.刺激性 暂无资料 生态学数据: 1.生态毒性 暂无资料 2.生物降解性 暂无资料 3.非生物降解性 暂无资料
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| 符号 |
GHS03, GHS07 |
|---|---|
| 信号词 | Danger |
| 危害声明 | H272-H315-H319-H335 |
| 警示性声明 | P220-P261-P305 + P351 + P338 |
| 危害码 (欧洲) | Xi:Irritant |
| 风险声明 (欧洲) | R36/37/38;R8 |
| 安全声明 (欧洲) | S17-S26-S36-S37/39 |
| 危险品运输编码 | UN 1479 5.1/PG 2 |
| WGK德国 | 3 |
| 包装等级 | II |
| 危险类别 | 5.1 |
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~92%
7790-21-8 |
| 文献：Gmelin Handbook: K: MVol.3, 3.6, page 681 - 684 |
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~%
7790-21-8 |
| 文献：Monatshefte fuer Chemie, , vol. 22, p. 965 |
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~49%
7790-21-8 |
| 文献：Gmelin Handbook: K: MVol.3, 3.6, page 681 - 684 |
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~%
7790-21-8 |
| 文献：Zeitschrift fuer Elektrochemie, , vol. 7, p. 511 - 511 |
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~%
7790-21-8 |
| 文献：Z. Anorg. Chem., , vol. 188, p. 139 - 139 |
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~%
7790-21-8 |
| 文献：Z. Anorg. Chem., , vol. 98, p. 186 - 186 Z. Anorg. Chem., , vol. 98, p. 188 - 188 |
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~%
7790-21-8 |
| 文献：Z. Anorg. Chem., , vol. 188, p. 140 |
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~%
7790-21-8 |
| 文献：Zeitschrift fur Naturforschung - Section B Journal of Chemical Sciences, , vol. 51, # 3 p. 444 - 446 |
| 上游产品 8 | |
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| 下游产品 9 | |
1.氯气氧化法 将碘在水介质中，通入氯气进行氧化生成高碘酸，经分离杂质后，加入氢氧化钾溶液中和至pH值为2～3，生成高碘酸钾溶液，再经提纯，分离杂质，蒸发浓缩，冷却结晶，离心分离，干燥，制得高碘酸钾成品。其
2.在碱性条件下用过二硫酸钾氧化碘酸钾制取。加热将65g KIO3溶解在200mL 30％的KOH溶液中，把溶液加热至沸，在搅拌下一点点加入100g K2S2O8。反应物继续煮沸5～10min后冷至室温。将溶液从K2SO4结晶中倒出，KIO4仍留在碱性溶液里。用少量水洗涤沉淀，洗涤水与碱液合并。用硫酸中和溶液到对甲基橙呈中性，滤出析出的KIO4，并用冰水洗到如下情况为止：把几滴洗涤水加到硝酸酸化的BaCl2和AgNO3溶液中时，仅稍有浑浊。KIO4结晶在瓷皿中在100～105℃干燥。产量55～60g(依KIO3计产率80%～85％)。
3.将碘酸钾溶解在30%的氢氧化钾溶液中并加热煮沸，搅拌下分次少量地加入过硫酸钾，反应生成高碘酸钾：
加完过硫酸钾后继续煮沸5～10min，停止加热，冷却至室温，析出物为硫酸钾(高碘酸钾溶于氢氧化钾，留在溶液中)，滤出硫酸钾沉淀，用少量水洗涤沉淀。洗液与滤液合并后，用硫酸中和溶液呈中性(用甲基橙检验)，高碘酸钾析出，过滤，用冰水洗涤结晶至SO42-离子含量合格，离心甩干，于100～105℃ 下干燥，得分析纯高碘酸钾。
4.将工业品氯酸钾溶于水中，滤去不溶物，加入升华结晶碘，再通氯气鼓泡，并加热5-10min，然后加入33%的过量的氢氧化钾溶液(试剂级)，加热后继续通入氯气至溶液饱和，将溶液冷却结晶，滤后甩干，再用14倍量的水进行重结晶，得到的是分析纯高碘酸钾。
