| 中文名 | TCS 46b,GluN1A/GluN2BNMDA拮抗剂 |
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| 英文名 | 5-[3-(4-benzylpiperidin-1-yl)prop-1-ynyl]-1,3-dihydrobenzimidazol-2-one |
| 中文别名 |
1,3-二氢-5-[3-[4-(苯基甲基)-1-哌啶基]-1-丙炔-1-基]-2H-苯并咪唑-2-酮
TCS 46B,GLUN1A / GLUN2BNMDA拮抗剂 5-(3-(4-苄基哌啶-1-基)丙-1-炔-1-基)-1,3-二氢-2H-苯并[D]咪唑-2-酮 |
| 英文别名 |
1,3-Dihydro-5-[3-[4-(phenylmethyl)-H-benzimidazol-2-one
2H-Benzimidazol-2-one, 1,3-dihydro-5-[3-[4-(phenylmethyl)-1-piperidinyl]-1-propyn-1-yl] tcs 46b TCS 46B 5-(3-(4-Benzylpiperidin-1-yl)prop-1-yn-1-yl)-1,3-dihydro-2H-benzo[d]imidazol-2-one 5-(3-(4-benzylpiperidin-1-yl)prop-1-yn-1-yl)-1H-benzo[d]imidazol-2(3H)-one |
| 描述 | TCS 46b(化合物46b)是一种强效、选择性和口服活性的NMDA NR1A/2B受体拮抗剂,其IC50为5.3nM[1]。 |
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| 相关类别 | |
| 靶点 |
IC50: 5.3 nM (NR1A/2B), 35 μM (NR1A/2A), >100 μΜ (NR1A/2C), 0.5 μM (α-1 adrenergic receptor), 2.6 μM (dopamine D2)[1] |
| 体内研究 | TCS 46b(化合物46b;10和30mg/kg;口服或腹腔注射;一次)在 6-羟基损伤大鼠中增强左旋多巴的作用[1] 动物模型:Sprague−Dawley大鼠,6-羟基多巴胺(6-OHDA)大鼠模型[1]剂量:10和30 mg/kg给药:PO或IP,一次。结果:在该模型中显示L-DOPA的作用显著增强。 |
| 参考文献 |
| 分子式 | C22H23N3O |
|---|---|
| 分子量 | 345.44 |
| 精确质量 | 345.18400 |
| PSA | 51.89000 |
| LogP | 3.10030 |
| 储存条件 | -20°C |