中文名 | 羟基硫胺素盐酸盐 |
---|---|
英文名 | Oxythiamine Chloride |
中文别名 | 3-[(3,4-二氢-2-甲基-4-氧代-5-嘧啶基)甲基]-5-(2-羟基乙基)-4-甲基-噻唑鎓盐酸盐 |
英文别名 |
Oxythiamine HCl
5-[[5-(2-Hydroxyethyl)-4-Methyl-Thiazol-3-ium-3-yl]Methyl]-2-Methyl-3H-Pyrimidin-4-One Chloride 5-[[5-(2-Hydroxyethyl)-4-Methyl-3-Thiazol-3-iumyl]Methyl]-2-Methyl-3H-Pyrimidin-4-One Chloride 3-[(3,4-Dihydro-2-Methyl-4-Oxo-5-Pyrimidinyl)Methyl]-5-(2-Hydroxyethyl)-4-Methyl-Thiazolium 5-[2-Hydroxyethyl]-3-[4-hydroxy-2-methyl-5-pyrimidinylmethyl]-4-methylthiazolium chloride hydrochloride |
描述 | Oxythiamine 是一种抗代谢物和维生素B1 (vitamin B1)拮抗剂,也是众所周知的硫铵 (thiamine) 拮抗剂和转酮醇酶 (transketolase) 抑制剂。 |
---|---|
相关类别 | |
靶点 |
Vitamin B1, Thiamine, Transketolase[1]. |
体外研究 | Oxythiamine,一种抗代谢物和维生素B1拮抗剂,是众所周知的硫胺素拮抗剂和转酮醇酶抑制剂。氧甲胺以剂量依赖性方式改变蛋白质表达。通过氧联硫胺处理增加α-烯醇化酶的水平,而分层剂量的氧化硫胺抑制14-3-3蛋白β/α的表达。氧化硫胺以时间依赖性方式引起总蛋白质表达的动态变化。 Oxythiamine显着抑制细胞磷蛋白的表达[2]。 |
细胞实验 | 在整个研究中使用人胰腺癌细胞系MIA PaCa-2。实验分为两组:剂量和时间依赖性组。对于剂量依赖性组,分别用5,50和500μM氧化硫胺(OT)刺激细胞48小时。未刺激的细胞被认为是对照。对于时间依赖性组,用含有天然氨基酸或50%15N藻酸氨基酸混合物的MEM中的50μM氧化硫胺刺激细胞12和48小时。未受刺激的细胞被认为是零时间点。每个处理用10mL /烧瓶重复四次。然后收集细胞沉淀用于进一步分析[2]。 |
参考文献 |
分子式 | C12H16N3O2S |
---|---|
分子量 | 266.34 |
PSA | 98.36000 |
LogP | 2.33510 |
储存条件 | 2-8℃ |
计算化学 | 1.疏水参数计算参考值(XlogP):无 2.氢键供体数量:2 3.氢键受体数量:5 4.可旋转化学键数量:4 5.互变异构体数量:3 6.拓扑分子极性表面积93.8 7.重原子数量:19 8.表面电荷:0 9.复杂度:395 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:2 |