中文名 | CAY10566 |
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英文名 | 2-[6-[4-(2-chloro-5-fluorophenoxy)piperidin-1-yl]pyridazin-3-yl]-5-methyl-1,3,4-oxadiazole |
英文别名 |
3-[4-(2-CHLORO-5-FLUOROPHENOXY)-PIPERIDIN-1-YL]-6-(5-METHYL-1,3,4-OXADIAZOL-2-YL)-PYRIDAZINE
(3-[4-(2-chloro-5-fluorophenoxy)-1-piperidinyl]-6-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-pyridazine) 3-[4-(2-chloro-5-fluorophenoxy)piperidin-1-yl]-6-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)pyridazine Pyridazine, 3-[4-(2-chloro-5-fluorophenoxy)-1-piperidinyl]-6-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)- 3-[4-(2-Chloro-5-fluorophenoxy)-1-piperidinyl]-6-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)pyridazine CAY10566 |
描述 | CAY10566 是一种硬脂酰辅酶 A 去饱和酶 (SCD) 抑制剂。 |
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相关类别 | |
靶点 |
SCD[1] |
体外研究 | 用特异性SCD抑制剂CAY10566治疗剂量依赖性地降低MOVAS-1细胞中的SCD活性,导致内质网(ER)硬脂酸盐水平显着增加。通过CAY10566处理的SCD抑制诱导MOVAS-1细胞的矿化和成骨细胞分化。随着血管钙化的诱导,CAY10566剂量依赖性地诱导总ATF4,p-ATF4和p-eIF2α蛋白表达。通过CAY10566处理,ATF4 mRNA,CHOP蛋白,CHOP mRNA和sXBP-1 mRNA水平也高度且剂量依赖性地诱导。在CAY10566处理的2小时,磷酸化的PKR样内质网激酶(PERK)水平增加15.7倍,而在CAY10566处理6小时时p-eIF2α水平瞬时增加1.91倍。 ATF4,CHOP和sXBP mRNA的表达在300 nM CAY10566处理后诱导长达96 h [1]。 |
体内研究 | 在可触知的肿瘤建立后,用载体或SCD1抑制剂(2.5mg/kg CAY10566口服,每日两次)处理小鼠。 SCD1抑制对Akt驱动的肿瘤的影响大于Ras驱动的肿瘤,治疗后第13或14天的平均肿瘤体积相对于未治疗的肿瘤,分别为0.5±0.04和0.67±0.05(P =对于Ras-Akt比较,0.01,通过双尾t检验)[2]。 |
细胞实验 | 将用CAY10566处理的MOVAS-1细胞与含有1μC14 C-硬脂酸盐的200μM硬脂酸盐-BSA复合物一起温育。总脂质用3M氢氧化钠/乙醇皂化。皂化的脂肪酸通过10%硝酸银涂覆的薄层色谱法分离。对应于油酸的条带中的cpm与对应于硬脂酸盐的条带中的cpm的比率用于计算如前所述的硬脂酰-CoA去饱和酶(SCD)活性[1]。 |
动物实验 | 为了产生同种异体移植物,将1×107永生化的小鼠肾(iBMK)细胞植入基质胶中到nu / nu无胸腺雌性小鼠中。在可触知肿瘤建立后,将小鼠随机分组接受2.5mg / kg CAY10566,每日两次,在0.5%甲基纤维素或载体对照中口服。异种移植肿瘤每两周测量一次,肿瘤体积计算为体积=(长×宽2×π)/ 6 [2]。 |
参考文献 |
密度 | 1.4±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 600.2±65.0 °C at 760 mmHg |
分子式 | C18H17ClFN5O2 |
分子量 | 389.811 |
闪点 | 316.8±34.3 °C |
精确质量 | 389.105469 |
PSA | 77.17000 |
LogP | 1.88 |
蒸汽压 | 0.0±1.7 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.592 |
储存条件 | 2-8℃ |
上游产品 2 | |
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下游产品 0 |