501332-69-0

• 常用中文名：Idetrexed
• 常用英文名：Idetrexed
• CAS号：501332-69-0
• 分子式：C₃₂H₃₃N₅O₁₀
• 分子量：647.63
• 相关类别： 信号通路 细胞凋亡 胸苷酸合成酶
• 发布时间：2017-12-16 04:30:32
• 更新时间：2024-01-11 17:52:05
• iDetrex是一种胸苷酸合成酶抑制剂,特异性转运到α-叶酸受体(α-FR)-过表达的肿瘤中。BGC 945抑制胸苷酸合成酶,Ki为1.2 nmol/L[1][2]。

名称

• 英文名: L-γ-Glutamyl-N-(4-{[(6S)-2-(hydroxymethyl)-4-oxo-4,6,7,8-tetrahyd ro-1H-cyclopenta[g]quinazolin-6-yl](2-propyn-1-yl)amino}benzoyl)- D-glutamic acid

物化性质

• 分子式: C₃₂H₃₃N₅O₁₀
• 分子量: 647.63
• 精确质量: 647.22300
• PSA: 244.78000
• LogP: 2.13400

生物活性

• 描述: iDetrex是一种胸苷酸合成酶抑制剂,特异性转运到α-叶酸受体(α-FR)-过表达的肿瘤中。BGC 945抑制胸苷酸合成酶,Ki为1.2 nmol/L[1][2]。
• 相关类别:
  信号通路 >> 细胞凋亡 >> 胸苷酸合成酶
  研究领域 >> 其他
• 参考文献:

  [1]. Gibbs DD, Theti DS, Wood N, Green M, Raynaud F, Valenti M, Forster MD, Mitchell F, Bavetsias V, Henderson E, Jackman AL. BGC 945, a novel tumor-selective thymidylate synthase inhibitor targeted to alpha-folate receptor-overexpressing tumors. Cancer Res. 2005 Dec 15;65(24):11721-8.

  [2]. Tochowicz A, Dalziel S, Eidam O, O'Connell JD 3rd, Griner S, Finer-Moore JS, Stroud RM. Development and binding mode assessment of N-[4-[2-propyn-1-yl[(6S)-4,6,7,8-tetrahydro-2-(hydroxymethyl)-4-oxo-3H-cyclopenta[g]quinazolin-6-yl]amino]benzoyl]-l-γ-glutamyl-D-glutamic acid (BGC 945), a novel thymidylate synthase inhibitor that targets tumor cells. J Med Chem. 2013 Jul 11;56(13):5446-55.