英文名 | N-{4-[(E)-(Dimethylhydrazono)methyl]-2-fluorophenyl}-1-(3-fluoro- 2-naphthyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-5-carboxamide |
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描述 | FXa-IN-1是一种FXa抑制剂(IC50:3 nM,Ki:0.7 nM),具有良好的口服生物利用度和体内半衰期。FXa-IN-1可用于血栓栓塞性疾病[1]。 |
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相关类别 | |
靶点 |
FXa[1] |
体内研究 | FXa-IN-1(化合物22,大鼠)具有良好的口服生物利用度(F%:46.9)和半衰期(t1/2:8.8小时,静脉注射)[1]。 |
参考文献 |
分子式 | C24H18F5N5O |
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分子量 | 487.42500 |
精确质量 | 487.14300 |
PSA | 66.01000 |
LogP | 5.85430 |