451492-95-8

• 常用中文名：AV-412自由基
• 常用英文名：AV 412
• CAS号：451492-95-8
• 分子式：C₂₇H₂₈ClFN₆O
• 分子量：507.002
• 相关类别： 研究领域 癌症
• 发布时间：2016-09-06 06:52:49
• 更新时间：2024-01-17 17:50:02
• AV-412 (MP412) 是 EGFR 抑制剂，抑制EGFR，EGFR^L858R，EGFR^T790M，EGFR^L858R/T790M 和 ErbB2的 IC₅₀ 值分别为0.75，0.5，0.79，2.3，19 nM。

名称

• 中文名: AV-412自由基
• 英文名: N-[4-(3-chloro-4-fluoroanilino)-7-[3-methyl-3-(4-methylpiperazin-1-yl)but-1-ynyl]quinazolin-6-yl]prop-2-enamide
• 英文别名: HMS3244M15; HMS3244N15; HMS3244M16; UNII-41OXH4FE7B; RS0030; AV-412 free base; 2-propenamide, N-[4-[(3-chloro-4-fluorophenyl)amino]-7-[3-methyl-3-(4-methyl-1-piperazinyl)-1-butyn-1-yl]-6-quinazolinyl]-; N-{4-[(3-Chloro-4-fluorophenyl)amino]-7-[3-methyl-3-(4-methyl-1-piperazinyl)-1-butyn-1-yl]-6-quinazolinyl}acrylamide; AV412(Free base); AV-412 (free base)

物化性质

• 密度: 1.3±0.1 g/cm3
• 沸点: 672.9±55.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₂₇H₂₈ClFN₆O
• 分子量: 507.002
• 闪点: 360.7±31.5 °C
• 精确质量: 506.199707
• PSA: 73.39000
• LogP: 5.22
• 蒸汽压: 0.0±2.1 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.663
• 储存条件: 2-8℃

生物活性

• 描述: AV-412 (MP412) 是 EGFR 抑制剂,抑制EGFR,EGFRL858R,EGFRT790M,EGFRL858R/T790M 和 ErbB2的 IC50 值分别为0.75,0.5,0.79,2.3,19 nM。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
• 靶点:

  EGFR:0.75 nM (IC50)

  ErbB2:19 nM (IC50)

  EGFRL858R:0.51 nM (IC50)

  EGFRL858R/T790M:2.3 nM (IC50)

  EGFRT790M:0.79 nM (IC50)

• 体外研究: AV-412抑制EGFR和ErbB2的自身磷酸化,IC50分别为43和282 nM。 AV-412还抑制表皮生长因子(EGF)依赖性细胞增殖,IC50为100 nM。 AV-412在吉非替尼耐药的H1975细胞系中消除EGFR信号传导,该细胞系在EGFR中具有L858R和T790M的双重突变[1]。
• 体内研究: 在使用癌症异种移植模型的动物研究中,AV-412(30mg/kg)显示完全抑制分别过表达EGFR和ErbB2的A431和BT-474细胞系的肿瘤生长。 AV-412以与其抗肿瘤功效相对应的剂量抑制EGFR和ErbB2的自磷酸化。当应用各种给药方案时,AV-412对每日和每隔一天的时间表显示出显着的效果,但不是每周一次的时间表,这表明频繁给药对于该化合物是优选的。此外,AV-412对过表达ErbB2的乳腺癌KPL-4细胞系显示出显着的抗肿瘤作用,该细胞系对吉非替尼耐药[1]。
• 激酶实验: 使用EGFR，EGFRL858R，EGFRT790M，EGFRL858R / T790M的重组细胞内激酶结构域和来自A431细胞膜的纯化EGFR。激酶反应在8mM MOPS（pH 7.0），0.2mM乙二胺四乙酸（EDTA），10mM MnCl 2,10mM Mg乙酸盐，0.1mg / mL聚（Glu，Tyr）4：1，[γ33P-ATP]中进行。和5-10 mU的酶，除了250μM的GGMEDIYFEFMGGKKK肽底物用于EGFRT790M。通过添加ATP引发磷酸化，并使其在室温下进行40分钟。通过加入3％磷酸终止反应，然后将等份的反应混合物点在滤垫上。在漂洗去除非特异性结合的肽后，对滤光片进行闪烁计数[1]。
• 细胞实验: 为了测试AV-412对生长因子依赖性细胞增殖的影响，A431和A7r5细胞在1 ng / mL表皮生长因子和50 ng / mL血小板衍生生长因子的存在下于37°C培养24小时。 ， 分别。测量此期间的3H-胸苷掺入[1]。
• 动物实验: 小鼠：对于研究与针对TE-8肿瘤的功效相关的给药方案的研究，AV-412每天一次，每隔一天或每周一次给药，持续2周。最终治疗后1天处死小鼠，解剖肿瘤并称重。为了评估肿瘤磷酸化，给予荷瘤小鼠单次给予AV-412，并在4小时后解剖肿瘤[1]。
• 参考文献:

  [1]. Suzuki T, et al. Pharmacological characterization of MP-412 (AV-412), a dual epidermal growth factor receptorand ErbB2 tyrosine kinase inhibitor. Cancer Sci. 2007 Dec;98(12):1977-84.

合成路线

451494-30-7 79-10-7 ~49% 451492-95-8

文献：US2004/116422 A1, ; Page/Page column 32-33 ;

451494-30-7 79-10-7 814-68-6 ~62% 451492-95-8

文献：WO2007/103233 A2, ; Page/Page column 15 ;

948913-24-4 ~99% 451492-95-8

文献：WO2007/103233 A2, ; Page/Page column 17 ;

上下游产品

上游产品  3
451494-30-7 79-10-7 814-68-6
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