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中文名 度格列汀
英文名 [(2R)-1-[2-[[(3R)-pyrrolidin-3-yl]amino]acetyl]pyrrolidin-2-yl]boronic acid
英文别名 Dutogliptin
UNII-38EAO245ZX
描述 Dutogliptin 是一种口服有效的选择性二肽基肽酶-4 (DPP4) 抑制剂。
相关类别
靶点

DPP4[1]

体内研究 Dutogliptin具有高度水溶性(> 2000 mg/mL),细胞通透性低,血浆蛋白结合率低(11%),Tmax为3-4 h,半衰期为10-13 h。该化合物具有代谢稳定性,不会抑制或诱导主要CYP450的活性[2]。
参考文献

[1]. Marier JF, et al. Population pharmacokinetic analysis of dutogliptin, a selective dipeptidyl peptidase-4 inhibitor. Clin Pharmacol Drug Dev. 2014 Jul;3(4):297-304.

[2]. Pattzi HM, et al. Dutogliptin, a selective DPP4 inhibitor, improves glycaemic control in patients with type 2 diabetes: a 12-week, double-blind, randomized, placebo-controlled, multicentre trial. Diabetes Obes Metab. 2010 Apr;12(4):348-55.

分子式 C10H20BN3O3
分子量 241.09500
精确质量 241.16000
PSA 84.83000
储存条件 2-8℃