中文名 | CBL0137盐酸盐 |
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英文名 | 1-[6-acetyl-9-[2-(propan-2-ylamino)ethyl]carbazol-3-yl]ethanone,hydrochloride |
英文别名 |
unii-foy14s7dfx
cbl-0137 CBL0137 hydrochloride |
描述 | CBL0137 hydrochloride 是组蛋白分子伴侣 FACT 的抑制剂。CBL0137 hydrochlorideye 也可以激活 p53 并抑制 NF-κB,对于它们的 EC50 值分别为 0.37 和 0.47 μM。 |
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相关类别 | |
靶点 |
p53:0.37 μM (IC50) NF-κB:0.47 μM (IC50) |
体外研究 | 用CBL0137盐酸盐处理导致浓度高于2.5μM的活细胞完全缺失。当与吉西他滨组合时,CBL0137盐酸盐不仅导致MiaPaCa-2细胞形成的集落数量的减少,而且还导致吉西他滨抗性PANC-1细胞。用CBL0137盐酸盐处理人胰腺癌细胞导致RRM1和RRM2的蛋白质和mRNA水平的剂量依赖性降低[1]。 |
体内研究 | CBL0137盐酸盐单一疗法组和CBL0137盐酸盐-吉西他滨联合组样品显示大的坏死区域,大量凋亡小体和肿瘤细胞损失。亚最佳剂量的50至60mg/kg CBL0137盐酸盐引起吉西他滨抗肿瘤活性的类似增强,其与最大耐受剂量(MTD)90mg/kg产生的相似,如组合组之间缺乏统计学显着差异所示。 CBL0137盐酸盐通过耗尽参与转录延伸的活性FACT库来抑制FACT功能[1]。 CBL0137盐酸盐,通过口服强饲法以每天30mg/kg的无毒剂量在5天/ 2天的时间内给药,抑制结肠异种移植物(DLD-1),肾细胞癌(Caki-1)中的肿瘤生长,和黑色素瘤(Mel-7)肿瘤细胞系和移植胰腺导管腺癌患者的手术样本[2]。 |
激酶实验 | 将MiaPaca2和BxPC-3细胞用CBL0137盐酸盐处理4或24小时。在含有蛋白酶和磷酸酶抑制剂的1×Cell Culture Lysis Reagent中收获细胞。在SDS-PAGE凝胶上分离5至20μg的裂解物并转移至PVDF膜。用对SSRP1,SPT16,RRM1和RRM2特异的抗体探测印迹。 GAPDH用作加载控制。使用ECL试剂盒[1]可视化蛋白质。 |
细胞实验 | 将细胞重悬浮于无血清的Dulbecco's改良Eagle培养基(DMEM)中,并用不同浓度的CBL0137盐酸盐处理1小时。之后,将来自每种处理条件的105个细胞接种在3孔6孔板中的2mL无血清DMEM / F12培养基中,所述培养基补充有0.4%BSA,0.2×B27,10ng / mL重组EGF并含有0.25%琼脂糖。 。将来自每种处理条件的103个细胞接种在含有常规FBS培养基的3孔6孔板中。在平板接种后7至15天使用倒置显微镜计数菌落[1]。 |
动物实验 | 用氯胺酮/甲苯噻嗪深度麻醉10周龄雌性无胸腺裸鼠(每个治疗组n = 8)。使用剖腹手术,将2×106个PANC-1细胞接种到每只小鼠的胰腺尾部。接种后两周(通过超声确认肿瘤存在),开始治疗。使用以下方案:1)载体,静脉滴注100 mg / kg静脉注射液和灌胃无菌水,2)每周一次通过尾静脉输送50 mg / kg CBL0137盐酸盐100 mg / mL captisol,3)10通过口服强饲法给予20mg / kg CBL0137盐酸盐po,5天/ 2天休息。用数字卡尺进行肿瘤测量。使用等式L×W2 / 2计算肿瘤体积,其中L是最长维度,W是垂直于W的维度。遵循小鼠,直到每只小鼠至少一个肿瘤达到1000mm 3或从治疗开始起90天,无论哪个第一[1]。 |
参考文献 |
分子式 | C21H25ClN2O2 |
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分子量 | 372.88800 |
精确质量 | 372.16000 |
PSA | 51.10000 |
LogP | 5.39060 |
外观性状 | 粉末 |
储存条件 | -20℃ |