213546-53-3

• 常用中文名：SN50
• 常用英文名：SN50
• CAS号：213546-53-3
• 分子式：C₁₂₉H₂₃₀N₃₆O₂₉S
• 分子量：2781.50000
• 相关类别： 多肽产品
• 发布时间：2017-12-01 16:14:17
• 更新时间：2026-07-02 09:06:38
• SN50是可渗透细胞的 NF-κB 易位抑制剂。

名称

• 中文名: SN50
• 英文名: h-ala-ala-val-ala-leu-leu-pro-ala-val-leu-leu-ala-leu-leu-ala-pro-val-gln-arg-lys-arg-gln-lys-leu-met-pro-oh
• 中文别名: 化合物：SN50; 易位抑制剂多肽SN50; SN50多肽; SN50抑制剂; 罗恩 SN50 R113056; 化合物:SN50; 易位抑制剂多肽
• 英文别名: NF-KAPPA-B SN50; sn50; NF-KAPPAB SN50, CELL-PERMEABLE INHIBITORY PTIDE; aavallpavllallapvqrkrqklmp; NF-κB Inhibitor, SN50, >=; H-ALA-ALA-VAL-ALA-LEU-LEU-PRO-ALA-VAL-LEU-LEU-ALA-LEU-LEU-ALA-PRO-VAL-GLN-G-LYS-G-GLN-LYS-LEU-MET-PRO-OH; FGF-4 Precursor (huMan)-EBP-1 (huMan), HST-1 Precursor (huMan)-DNA-Binding Factor KBF1 (huMan), Fibroblast owth Factor-4 Precursor (huMan)-NucleFactor NF-ΚB p105 Subunit (huMan) TFA; nf-kappa-b sn50; FGF-4 PRECURSOR (HUMAN)-EBP-1 (HUMAN); FIBROBLAST OWTH FACTOR-4 PRECURSOR (HUMAN)-NUCLEFACTOR NF-KAPPA-B P105 SUBUNIT (HUMAN); NUCLEFACTOR NF-KAPPA-B INHIBITOR SN50; HST-1 PRECURSOR (HUMAN)-DNA-BINDING FACTOR KBF1 (HUMAN); L-Proline, L-alanyl-L-alanyl-L-valyl-L-alanyl-L-leucyl-L-leucyl-L-prolyl-L-alanyl-L-valyl-L-leucyl-L-leucyl-L-alanyl-L-leucyl-L-leucyl-L-alanyl-L-prolyl-L-valyl-L-glutaminyl-L-ginyl-L-lysyl-L-ginyl-L-glutaminyl-L-lysyl-L-leucyl-L-methionyl; SN50 ，S6671; nf-kappab sn50,cell-permeable inhibitory peptide; NFκB Inhibitor inhibitor; NF-KAPPAB INHIBITOR SN50; NFkB Inhibitor; nf-kappa-b sn50,cell-permeable inhibitor peptide; nuclear factor nf-b inhibitor sn50; nuclear factor nf-kappa-b inhibitor sn50; NUCLEFACTOR NF-B INHIBITOR SN50; NF-KAPPA-B SN50, CELL-PERMEABLE INHIBITOR PTIDE; NF-κB Inhibitor, SN50; nf-kappab inhibitor sn50; NF-kB Inhibitor, SN50; AAVALLPAVLLALLAPVQRKRQKLMP

物化性质

• 分子式: C₁₂₉H₂₃₀N₃₆O₂₉S
• 分子量: 2781.50000
• 精确质量: 2779.74000
• PSA: 1051.77000
• LogP: 9.81250
• 储存条件: 2-8℃

生物活性

• 描述: SN50是可渗透细胞的 NF-κB 易位抑制剂。
• 相关类别:
  信号通路 >> NF-κB信号通路 >> NF-κB
  研究领域 >> 炎症/免疫
  多肽产品
  多肽产品
• 靶点:

  NF-κB

• 体外研究: 与载体治疗组相比,SN50预处理导致TBI后12,24和48小时时PI阳性细胞数量显着减少[1]。局部SN50抑制局部细胞中的核因子-κB活化,并降低角膜愈合中上皮缺损/溃疡的发生率。与对照组相比,处理后的角膜中肌成纤维细胞的产生,巨噬细胞的侵袭,基质金属蛋白酶的活性,基底膜的破坏和细胞因子的表达均降低[2]。用SN50处理人胃癌细胞SGC7901可显着增强LY294002对24小时后诱导细胞死亡的作用[3]。 SN50可以抑制NF-κB的转运和炎性细胞因子的产生,这些细胞因子参与脂多糖(LPS)诱导的肺损伤[4]。
• 体内研究: SN50治疗可在第1天至第4天加速运动功能恢复。经受SN50预处理的动物在TBI后第7天和第8天显示出相对于对照组的视觉空间学习潜伏期的显着降低。 SN50预处理导致TBI后6至48小时NF-κBp65蛋白水平显着降低,TBI后12至48小时TNF-α蛋白水平显着降低[1]。
• 细胞实验: 将SN50在蒸馏的灭菌水中稀释以产生储备溶液。使用的SN50溶液的最终浓度为18μM。用MTT测定评估细胞活力。为了确定SN50对增强LY294002对SGC7901细胞的作用的影响，将细胞接种到96孔微量培养板（7×1000细胞/孔）中并培养24小时。然后将LY294002（50μM），SN50（18μM）和LY294002 + SN50加入培养基中，并在药物处理后24小时用MTT评估细胞活力[3]。
• 动物实验: 小鼠：SN50在盐水中制备（总体积：1μL，浓度：0.1μg/μL）。在TBI前10分钟将SN50施用于同侧脑室。在TBI后，更换骨瓣，缝合头皮切口，然后让小鼠醒来并返回笼子。小鼠在术后1,6,12,24,48和72小时处死。在杀死动物之前通过腹膜内注射PI 1小时来评估质膜完整性的丧失[1]。
• 参考文献:

  [1]. Sun YX, et al. Therapeutic effect of SN50, an inhibitor of nuclear factor-κB, in treatment of TBI in mice. Neurol Sci. 2013 Mar;34(3):345-55.

  [2]. Saika S, et al. Therapeutic effect of topical administration of SN50, an inhibitor of nuclear factor-kappaB, in treatment of corneal alkali burns in mice. Am J Pathol. 2005 May;166(5):1393-403.

  [3]. Zhao K, et al. SN50 enhances the effects of LY294002 on cell death induction in gastric cancer cell line SGC7901. Arch Med Sci. 2013 Dec 30;9(6):990-8.

  [4]. Chian CF, et al. Inhibitor of nuclear factor-κB, SN50, attenuates lipopolysaccharide-induced lung injury in an isolated and perfused rat lung model. Transl Res. 2014 Mar;163(3):211-20.