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55837-18-8结构式
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中文名 布替布芬
英文名 2-[4-(2-methylpropyl)phenyl]butanoic acid
中文别名 Α-乙基-4-(2-甲基丙基)苯乙酸
英文别名 Butibufenum [INN-Latin]
Butilopan
2-(p-Isobutylphenyl)butyrate
2-(4-isobutylphenyl)-butyric acid
2-(4-Isobutylphenyl)butanoic acid
Butibufeno [INN-Spanish]
EINECS 259-849-2
2-(4-Isobutylphenyl)buttersaeure
Butibufen
Butibufene [INN-French]
描述 丁布芬是一种非甾体化合物。丁布芬具有镇痛和解热作用。丁布芬可用于炎症研究[1][2]。
相关类别
体外研究 丁布芬(0.1μM-0.1 M;60分钟)高剂量时会影响细胞活力和细胞附着[2]。丁布芬(1μM;48小时)在48小时暴露后会导致100%的细胞死亡[2]。丁布芬(2μM-1 mM;6 h)影响肝细胞中白蛋白的合成[2]。丁布芬(0.2-0.4 mM;6 h)可削弱乳酸的糖异生作用,并显著抑制排尿[2]。细胞活力测定[2]细胞系:Sprague-Dawley雄性大鼠肝细胞浓度:0.1μM-0.1M孵育时间:60分钟结果:200μM剂量下无细胞活力影响,但较高浓度下,剂量和时间依赖性影响细胞活力。
体内研究 布特布芬(50和250 mg/kg;宰杀前8小时和3小时服用)影响酸性磷酸酶活性[3]。动物模型:Sprague-Dawley大鼠[3]剂量:50和250 mg/kg给药:口服灌胃;50和250 mg/kg;结果:酸性磷酸酶活性降低,但对溶酶体膜的稳定无影响。
参考文献

[1]. Aparicio L. Some aspects of the pharmacology of butibufen, a non-steroidal anti-inflammatory agent. Arch Int Pharmacodyn Ther. 1977 May;227(1):130-41.

[2]. Castell JV, et al. A study of the relative hepatotoxicity in vitro of the non-steroidal anti-inflammatory drugs ibuprofen, flurbiprofen and butibufen. Xenobiotica. 1988 Jun;18(6):737-45.

[3]. Alamo C, et al. Influence of butibufen on enzyme activity and lysosomal stabilization ex vivo: a comparative study with hydrocortisone and acetylsalicylic acid. Methods Find Exp Clin Pharmacol.

密度 1.015g/cm3
沸点 335.1ºC at 760mmHg
熔点 51-53°
分子式 C14H20O2
分子量 220.30700
闪点 232.1ºC
精确质量 220.14600
PSA 37.30000
LogP 3.46330
折射率 1.515
储存条件 2-8°C
分子结构

1、 摩尔折射率:65.40

2、 摩尔体积(cm3/mol):216.8

3、 等张比容(90.2K):537.4

4、 表面张力(dyne/cm):37.7

5、 极化率(10-24cm3):25.93

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1.性状:结晶。

2.熔点:51~53℃。

毒理学数据:

急性毒性LD50小鼠(rng/kg):810口服。

CHEMICAL IDENTIFICATION

RTECS NUMBER :
ET5030000
CHEMICAL NAME :
Butyric acid, 2-(4-isobutylphenyl)-
CAS REGISTRY NUMBER :
55837-18-8
LAST UPDATED :
199612
DATA ITEMS CITED :
2
MOLECULAR FORMULA :
C14-H20-O2
MOLECULAR WEIGHT :
220.34
WISWESSER LINE NOTATION :
QVY2&R D1Y1&1

HEALTH HAZARD DATA

ACUTE TOXICITY DATA

TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
1600 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
REFERENCE :
AIPTAK Archives Internationales de Pharmacodynamie et de Therapie. (Heymans Institute of Pharmacology, De Pintelaan 185, B-9000 Ghent, Belgium) V.4- 1898- Volume(issue)/page/year: 227,130,1977
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
810 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
REFERENCE :
EJMCA5 European Journal of Medicinal Chemistry--Chimie Therapeutique. (Editions Scientifiques Elsevier, 29 rue Buffon, F-75005, Paris, France) V.9- 1974- Volume(issue)/page/year: 13,77,1978

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文献:US4381313 A1, ;
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4-(2-甲基丙基)苯乙腈先乙基化,得化合物(I)后,再水解得布替布芬