布比布芬结构式
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常用名 | 布比布芬 | 英文名 | Butibufen |
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CAS号 | 55837-18-8 | 分子量 | 220.30700 | |
密度 | 1.015g/cm3 | 沸点 | 335.1ºC at 760mmHg | |
分子式 | C14H20O2 | 熔点 | 51-53° | |
MSDS | N/A | 闪点 | 232.1ºC |
布比布芬用途丁布芬是一种非甾体化合物。丁布芬具有镇痛和解热作用。丁布芬可用于炎症研究[1][2]。 |
中文名 | 布替布芬 |
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英文名 | 2-[4-(2-methylpropyl)phenyl]butanoic acid |
中文别名 | Α-乙基-4-(2-甲基丙基)苯乙酸 |
英文别名 | 更多 |
描述 | 丁布芬是一种非甾体化合物。丁布芬具有镇痛和解热作用。丁布芬可用于炎症研究[1][2]。 |
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相关类别 | |
体外研究 | 丁布芬(0.1μM-0.1 M;60分钟)高剂量时会影响细胞活力和细胞附着[2]。丁布芬(1μM;48小时)在48小时暴露后会导致100%的细胞死亡[2]。丁布芬(2μM-1 mM;6 h)影响肝细胞中白蛋白的合成[2]。丁布芬(0.2-0.4 mM;6 h)可削弱乳酸的糖异生作用,并显著抑制排尿[2]。细胞活力测定[2]细胞系:Sprague-Dawley雄性大鼠肝细胞浓度:0.1μM-0.1M孵育时间:60分钟结果:200μM剂量下无细胞活力影响,但较高浓度下,剂量和时间依赖性影响细胞活力。 |
体内研究 | 布特布芬(50和250 mg/kg;宰杀前8小时和3小时服用)影响酸性磷酸酶活性[3]。动物模型:Sprague-Dawley大鼠[3]剂量:50和250 mg/kg给药:口服灌胃;50和250 mg/kg;结果:酸性磷酸酶活性降低,但对溶酶体膜的稳定无影响。 |
参考文献 |
密度 | 1.015g/cm3 |
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沸点 | 335.1ºC at 760mmHg |
熔点 | 51-53° |
分子式 | C14H20O2 |
分子量 | 220.30700 |
闪点 | 232.1ºC |
精确质量 | 220.14600 |
PSA | 37.30000 |
LogP | 3.46330 |
折射率 | 1.515 |
储存条件 | 2-8°C |
分子结构 | 1、 摩尔折射率:65.40 2、 摩尔体积(cm3/mol):216.8 3、 等张比容(90.2K):537.4 4、 表面张力(dyne/cm):37.7 5、 极化率(10-24cm3):25.93 |
更多 | 1.性状:结晶。 2.熔点:51~53℃。 |
~% 布比布芬 55837-18-8 |
文献:US4381313 A1, ; |
布比布芬上游产品 2 | |
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布比布芬下游产品 1 | |
4-(2-甲基丙基)苯乙腈先乙基化,得化合物(I)后,再水解得布替布芬。
Butibufenum [INN-Latin] |
Butilopan |
2-(p-Isobutylphenyl)butyrate |
2-(4-isobutylphenyl)-butyric acid |
2-(4-Isobutylphenyl)butanoic acid |
Butibufeno [INN-Spanish] |
EINECS 259-849-2 |
2-(4-Isobutylphenyl)buttersaeure |
Butibufen |
Butibufene [INN-French] |