1048007-93-7

• 常用中文名：Masitinib甲磺酸盐
• 常用英文名：Masitinib (mesylate)
• CAS号：1048007-93-7
• 分子式：C₂₉H₃₄N₆O₄S₂
• 分子量：594.74800
• 相关类别： 信号通路 蛋白酪氨酸激酶 c-Kit
• 发布时间：2018-11-23 14:41:22
• 更新时间：2024-01-11 19:33:21
• Masitinib(AB-1010)甲磺酸盐是新型的Kit,PDGFRα和β抑制剂,IC50分别为200 nM,540 nM和800 nM,对ABL和c-Fms抑制性较弱。

名称

• 中文名: 4-[(4-甲基-1-哌嗪基)甲基]-N-[4-甲基-3-[[4-(3-吡啶基)-2-噻唑基]氨基]苯基]-甲基磺酰基苯胺
• 英文名: methanesulfonic acid,4-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]-N-[4-methyl-3-[(4-pyridin-3-yl-1,3-thiazol-2-yl)amino]phenyl]benzamide
• 英文别名: 4-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]-N-(4-methyl-3-{[4-(pyridin-3-yl)-1,3-thiazol-2-yl]amino}phenyl)benzamide mesylate; 4-(4-methyl-piperazine-1-ylmethyl)-benzoic acid; 4-(4-Methylpiperazin-1-ylmethyl)benzoic Acid; Masitinib mesylate; 4-(4-carboxybenzyl)-1-methylpiperazine; 4-(4-methyl-piperazin-1-ylmethyl)-N-[4-methyl-3-(4-pyridin-3-yl-thiazol-2-ylamino)-phenyl]-benzamide methanesulfonate; Benzoic acid,4-[(4-methyl-1-piperazinyl)methyl]; 4-(4-methylpiperazinomethyl)benzoic acid; Masitinib (mesylate)

物化性质

• 分子式: C₂₉H₃₄N₆O₄S₂
• 分子量: 594.74800
• 精确质量: 594.20800
• PSA: 167.61000
• LogP: 5.21230
• 储存条件: 2-8℃

生物活性

• 描述: Masitinib(AB-1010)甲磺酸盐是新型的Kit,PDGFRα和β抑制剂,IC50分别为200 nM,540 nM和800 nM,对ABL和c-Fms抑制性较弱。
• 相关类别:
  信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> c-Kit
  研究领域 >> 癌症
• 靶点:

  IC50: 200 nM (Kit), 540 nM (PDGFRα), 800 nM (PDGFRβ)

• 体外研究: Masitinib是一种竞争性ATP抑制剂,浓度≤500nM。 Masitinib还有效抑制重组PDGFR和细胞内激酶Lyn,并在较小程度上抑制成纤维细胞生长因子受体3.相反,Masitinib显示出对Abl和c-Fms的弱抑制。与伊马替尼相比,Masitinib更强烈地抑制脱颗粒,细胞因子产生和骨髓肥大细胞迁移。在表达人野生型Kit的Ba/F3细胞中,masitinib抑制SCF(干细胞因子)诱导的细胞增殖,IC50为150nM,而抑制IL-3刺激的增殖的IC50约为>10μM。在表达PDGFRα的Ba/F3细胞中,masitinib抑制PDGF-BB刺激的增殖和PDGFRα酪氨酸磷酸化,IC50为300nM。 Masitinib还在肥大细胞瘤细胞系和BMMC中引起SCF刺激的人Kit的酪氨酸磷酸化的抑制。 Masitinib抑制Kit功能获得性突变体,包括V559D突变体和Δ27小鼠突变体,在Ba/F3细胞中IC50为3和5nM。 Masitinib抑制包括HMC-1α155和FMA3在内的肥大细胞瘤细胞的增殖,IC50分别为10和30 nM [1]。 Masitinib在两种新型ISS细胞系中抑制细胞生长和PDGFR磷酸化,这表明Masitinib显示出对原发性和转移性ISS细胞系的活性,并可能有助于ISS的临床管理[2]。
• 体内研究: Masitinib在30 mg/kg时抑制肿瘤生长并增加表达Δ27的Ba/F3肿瘤模型的中位存活时间,无心脏毒性或遗传毒性[1]。与狗中的安慰剂相比,Masitinib(12.5 mg/kg/d,po)可增加总体TTP(肿瘤扩展时间)[3]。 Masitinib /吉西他滨的组合在体外对吉西他滨难治性细胞系Mia Paca2和Panc1的增殖具有协同作用,并且在较小程度上对小鼠的Mia Paca-2胰腺肿瘤具有协同作用[4]。
• 激酶实验: 将96孔微量滴定板用0.25mg / mL聚（Glu，Tyr 4：1）包被过夜，用250μL洗涤缓冲液（10mM磷酸盐缓冲盐水[pH 7.4]和0.05％吐温20）漂洗两次并干燥在室温下保持2小时。在室温下进行测定，最终体积为50μL，在含有ATP的激酶缓冲液（10mM MgCl 2,1mM MnCl 2,1mM原钒酸钠，20mM HEPES，pH 7.8）中，每种浓度至少为Km的两倍。酶和适量的重组酶确保线性反应速率。在引入酶时开始反应，并且每5mol / Lurea混合物加入一个反应体积（50μL）的100mM EDTA终止反应。将板洗涤三次并与1：30,000辣根过氧化物酶缀合的抗磷酸酪氨酸单克隆抗体一起温育，然后洗涤三次并与四甲基联苯胺一起温育。通过分光光度法在450nm处定量最终反应产物。
• 细胞实验: 对于Ba / F3细胞增殖的测定，将微量滴定板以总共104个细胞/孔接种于100μL含有10％胎牛血清的RPMI 1640培养基中，37℃。这些补充或不补充来自X63-IL-3细胞的0.1％条件培养基或250ng / mL鼠SCF。激活Kit的鼠SCF从产生SCF的CHO细胞的条件培养基中纯化。细胞在37℃下与马西替尼一起生长48小时，然后与10μL/孔的WST-1试剂在37℃下孵育3小时。形成的甲dye染料的量通过使用扫描多孔分光光度计在450nm处的吸光度来量化。没有细胞的空白孔用作分光光度计的背景对照。
• 动物实验: 雄性Nog-SCID小鼠（7周龄）在20±1℃下在12小时光照/ 12小时黑暗循环中处于无特定病原体的条件下，随意获取食物和过滤水。如上所述培养Mia Paca-2细胞。在第0天（D0），将小鼠在200μLPBS中注射107个Mia Paca-2细胞到右侧腹中。允许肿瘤生长1.5至4周，直至达到所需的肿瘤大小（约200mm 3）。在第28天，将动物分配到四个治疗组（每组n = 7至8），确保每组的平均体重和肿瘤体积匹配良好。然后给予治疗长达4周，之后处死动物。治疗方法包括：a）对照组每日无菌水，b）腹腔注射（ip）50 mg / kg吉西他滨，每周两次，c）每日灌胃100 mg / kg masitinib，或d）腹腔注射联合注射每周两次50mg / kg吉西他滨，每日灌胃100mg / kg马西替尼。用卡尺测量肿瘤大小，并使用以下公式估计肿瘤体积：体积=（长度×宽度2）/ 2。肿瘤生长抑制率计算为（100）×（治疗组的中位肿瘤体积）/（对照组的中位肿瘤体积）。
• 参考文献:

  [1]. Dubreuil P, et al. Masitinib (AB1010), a Potent and Selective Tyrosine Kinase Inhibitor Targeting KIT. PLoS One, 2009, 4(9), e7258.

  [2]. Lawrence J, et al. Masitinib demonstrates anti-proliferative and pro-apoptotic activity in primary and metastatic feline injection-site sarcoma cells. Vet Comp Oncol, 2011, doi: 10.1111/j.1476-5829.2011.00291.x.

  [3]. Hahn KA, et al. Masitinib is safe and effective for the treatment of canine mast cell tumors. J Vet Intern Med, 2008, 22(6), 1301-1309.

  [4]. Humbert M, et al. Masitinib combined with standard gemcitabine chemotherapy: in vitro and in vivo studies in human pancreatic tumour cell lines and ectopic mouse model. PLoS One. 2010 Mar 4;5(3):e9430.

合成路线

790299-79-5 75-75-2 ~87% 1048007-93-7

文献：AB SCIENCE Patent: WO2008/98949 A2, 2008 ; Location in patent: Page/Page column 23 ; WO 2008/098949 A2

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