1035227-43-0

• 常用中文名：AZ505
• 常用英文名：AZ505
• CAS号：1035227-43-0
• 分子式：C₂₉H₃₈Cl₂N₄O₄
• 分子量：577.54200
• 相关类别： 信号通路 表观遗传学 组蛋白甲基转移酶
• 发布时间：2016-03-09 22:57:55
• 更新时间：2024-01-08 17:38:44
• AZ505 是一种有效的，具有选择性的 SMYD2 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.12 μM。

名称

• 中文名: AZ505
• 英文名: N-Cyclohexyl-N3-[2-(3,4-dichlorophenyl)ethyl]-N-(2-{[2-(5-hydroxy-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-8-yl)ethyl]amino}ethyl)-β-alaninamide
• 英文别名: AZ505

物化性质

• 分子式: C₂₉H₃₈Cl₂N₄O₄
• 分子量: 577.54200
• 精确质量: 576.22700
• PSA: 106.42000
• LogP: 5.41260
• 储存条件: 2-8℃

生物活性

• 描述: AZ505 是一种有效的,具有选择性的 SMYD2 抑制剂,IC50 值为 0.12 μM。
• 相关类别:
  信号通路 >> 表观遗传学 >> 组蛋白甲基转移酶
  研究领域 >> 癌症
• 靶点:

  IC50: 0.12 μM (SMYD2)[1]

• 体外研究: AZ505具有高选择性,在体外亚微摩尔浓度下具有活性。 AZ505对SMYD2的IC50为0.12μM,比其他组蛋白甲基转移酶(如SMYD3(IC50>83.3μM),DOT1L(IC50>83.3μM)和EZH2(IC50> 83.3)的AZ505的IC50大> 600倍。 μM)[1]。 AZ505是一种有效的选择性SMYD2抑制剂,IC50为0.12μM。人SMYD(SET和MYND结构域蛋白)蛋白质赖氨酸甲基转移酶家族包含五个成员(SMYD1-5)。此外,AZ505不能抑制一组蛋白质赖氨酸甲基转移酶的酶活性。 AZ505被提名用于ITC结合研究,Kd为0.5μM。相反,p53底物肽的计算Kd为3.7μM。 AZ505与SMYD2的结合主要由熵驱动,这通常表明结合是通过疏水相互作用介导的,只有很少的特定氢键[2]。
• 激酶实验: SMYD2在昆虫细胞中表达并纯化。 AlphaScreen技术用于筛选我们的化学文库，用于SMYD2的小分子抑制剂。在室温下使用1.25nM SMYD2蛋白，200nM SAM和100nM生物素化在TDT缓冲液（50mM Tris-HCl [pH9.0]，2mM DTT和0.01％吐温20）中进行甲基化（12μL）反应。 p53肽底物（生物素 - 氨基己酰基-GSRAHSSHLKSKKGQSTSRH）在低体积384孔板中。孵育75分钟后，加入5μL检测溶液（20 mM HEPES [pH 7.4]，1.7 mg / mL BSA，340 mM NaCl，680μMSAH，0.04 mg / mL链霉抗生物素蛋白包被的AlphaScreen）淬灭反应供体和蛋白A包被的受体珠）和1nM的定制p53K370me1多克隆抗体。将反应板在室温下在黑暗中温育过夜，并使用Envision 2101多标签读数器读取。对于SMYD2显示> 50％抑制的化合物被指定用于浓度剂量 - 响应测定，并且还进行人工测定。从30μM开始选择七种化合物浓度，具有六个半对数稀释步骤。人工测定条件与SMYD2酶活性测定中的相同，除了不存在SMYD2蛋白和存在1nM甲基化的p53肽。使用内部软件从剂量 - 反应数据计算IC 50值[2]。
• 参考文献:

  [1]. Komatsu S, et al. Overexpression of SMYD2 contributes to malignant outcome in gastric cancer. Br J Cancer. 2015 Jan 20;112(2):357-64.

  [2]. Ferguson AD, et al. Structural basis of substrate methylation and inhibition of SMYD2. Structure. 2011 Sep 7;19(9):1262-73.

  [3]. Li LX, et al. Lysine methyltransferase SMYD2 promotes cyst growth in autosomal dominant polycystic kidney disease. J Clin Invest. 2017 Jun 30;127(7):2751-2764.