83200-10-6

• 常用中文名：阿尼帕米
• 常用英文名：Anipamil
• CAS号：83200-10-6
• 分子式：C₃₄H₅₂N₂O₂
• 分子量：520.78900
• 相关类别： 原料药 循环系统用药 钙通道阻滞剂
• 发布时间：2018-06-09 17:07:07
• 更新时间：2024-01-02 15:08:58
• Anipamil 是一种长效的 calcium channel 阻滞剂,常用于心血管疾病研究。

名称

• 中文名: 阿尼帕米
• 英文名: 2-(3-methoxyphenyl)-2-[3-[2-(3-methoxyphenyl)ethyl-methylamino]propyl]tetradecanenitrile
• 英文别名: Anipamil; Anipamilum; Anipamilum [Latin]; 2-(3-((m-Methoxyphenethyl)methylamino)propyl)-2-(m-methoxyphenyl)tetradecanenitrile; Anipamil [INN]; EINECS 280-213-5; Anipamilo; Anipamilo [Spanish]

物化性质

• 密度: 0.983g/cm3
• 沸点: 641.9ºC at 760 mmHg
• 分子式: C₃₄H₅₂N₂O₂
• 分子量: 520.78900
• 闪点: 342ºC
• 精确质量: 520.40300
• PSA: 45.49000
• LogP: 8.73088
• 折射率: 1.517
• 储存条件: -20°C，密闭，干燥

生物活性

• 描述: Anipamil 是一种长效的 calcium channel 阻滞剂,常用于心血管疾病研究。
• 相关类别:
  信号通路 >> 跨膜转运 >> 钙通道
  研究领域 >> 心血管疾病
• 体内研究: Anipamil(40mg,po)处理的2K-1C兔显示内层增厚不存在或可忽略不计,并且来自下层培养基的出生后型SMC减少。与对照培养物相比,Anipamil抑制SMC的生长,伴随SM-MyHC在所有SMC中的表达,即出现更分化的细胞表型[1]。在心律失常测定中,anipamil(1.0mg/kg + 0.10mg/kg/min输注,n = 8或5.0mg/kg + 0.50mg/kg/min输注,n = 12)降低VT但不降低VF [2]。在用anipamil(0.5mg/kg /天,po)治疗的大鼠(五分之六)肾切除术中,死亡率较低,平均动脉血压控制得更好,血清肌酐浓度低于对照组组。对于相同水平的血压控制,aipamil(2 mg/kg /天)治疗组对肾功能的保护作用明显大于肼屈嗪治疗组[3]。
• 动物实验: 进行初步研究以确定anipamil剂量反应。将Anipamil与食物混合，给予0.5,2或5mg / kg /天的剂量。在五分之六的肾切除术后一周，根据肾功能，血压和体重配对大鼠。然后将大鼠配对喂食并接受长效钙通道阻滞剂anipamil（食物中2mg / kg /天，n = 20）或安慰剂（n = 20）。
• 参考文献:

  [1]. Pauletto P, et al. Anipamil prevents intimal thickening in the aorta of hypertensive rabbits through changes in smooth muscle cell phenotype. Am J Hypertens. 1996 Jul;9(7):687-94.

  [2]. Pugsley MK, et al. Effects of anipamil, a long acting analog of verapamil, in pigs subjected to myocardial ischemia. Life Sci. 1995;57(12):1219-31.

  [3]. Jarusiripipat C, et al. Effect of long-acting calcium entry blocker (anipamil) on blood pressure, renal function and survival of uremic rats. J Pharmacol Exp Ther. 1992 Jan;260(1):243-7.